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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

3

生化试剂

21

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2980

    EC 3.4.2.1

    Endogenous Metabolite Others
    羧肽酶A Carboxypeptidase A, Bovine pancreas (EC 3.4.2.1) 是一种含锌的金属蛋白酶,常用于生化研究。Carboxypeptidase A 催化与多肽链 C 端相邻的肽键的水解。Carboxypeptidase A 是典型的金属蛋白酶,在生物系统中发挥重要作用。
    Carboxypeptidase A, Bovine pancreas
  • HY-A0162
    Quinupristin
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin
  • HY-41121
    Boc-L-Ala-OH
    1 篇文献验证

    Boc-Ala-OH

    Amino Acid Derivatives Others
    Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺键。
    Boc-L-Ala-OH
  • HY-E70012

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    青霉素酶 Penicillinase 是一种 β-内酰胺酶。β-内酰胺酶通过水解特征性四元 β-内酰胺环的肽键使抗生素失效,从而使 β-内酰胺抗生素失活。
    Penicillinase
  • HY-118593

    Madumycin II; Antibiotic A 2315A

    Antibiotic Infection
    A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。
    A2315A
  • HY-148217

    Others Others
    DB02307 是一种二肽,两个 α-氨基酸序列通过肽键连接。
    DB02307
  • HY-A0162A

    Bacterial Infection
    奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin mesylate
  • HY-139036

    Biochemical Assay Reagents Others
    Dicyanocobinamide 是维生素 B12 的前体。Dicyanocobinamide 是肽氧化的催化剂,可用于在水中快速、环保地形成二硫键。Dicyanocobinamide 具有良好的生物相容性。
    Dicyanocobinamide
  • HY-153859

    Others Others
    Ser-SNAC TFA 是 NRPS C 结构域的小分子底物。至于 NRPS,是指非核糖体肽合成酶,是大型多结构域蛋白质,可催化生物活性天然产物的形成。Ser-SNAC TFA 可用于表征 C 结构域催化肽键形成的底物特异性。
    Ser-SNAC TFA
  • HY-P2054

    HIV Protease Infection
    Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。
    Mvt-101
  • HY-W012898

    Biacetyl dioxime

    Biochemical Assay Reagents Others
    联乙酰二肟 Dimethylglyoxime (Biacetyl dioxime) 属于肟类,由连接到氮原子上的两个乙酰基组成,氮原子又通过二亚胺键连接到另一个氮原子上。Dimethylglyoxime 是 Ni 的特异性螯合剂,能够抑制或减缓 Aβ 肽体外聚集。
    Dimethylglyoxime
  • HY-P6023

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物,具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro
  • HY-P6023B

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物,具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate
  • HY-128945

    ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A
  • HY-131498

    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2

    Fluorescent Dye Others
    MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和 MMP-7 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物,可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。
    MOCAc-PLGL(Dpa)AR
  • HY-P6023A

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物,具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA
  • HY-128945A

    ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A TFA 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A TFA 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A TFA
  • HY-P5439

    PKC MARCKS Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-B0239S3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    氯霉素-d4 Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
    Chloramphenicol-d4
  • HY-138232

    LTNAM

    Others Neurological Disease
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得,具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用,其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解,并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe
  • HY-P2810

    EC 3.4.23.4

    Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    凝乳酶 Rennin,也称 Chymosin,是一种与胃蛋白酶相关的蛋白水解酶,由某些动物胃中的细胞合成,可有效地将液态奶转化为半固体,使其在胃中停留更长时间。Rennin 的天然底物是 K-酪蛋白,它在氨基酸残基 105 和 106、苯丙氨酸和甲硫氨酸之间的肽键处被特异性切割,可广泛用于奶酪的生产。
    Rennin
  • HY-P5461

    Bacterial Others
    CHRG01 是一种有生物活性的肽。(CHRG01 源自人 b-防御素 3 (hBD3) C 端氨基酸 54 至 67,所有 Cys 残基均替换为 Ser。这种取代去除了序列内的所有二硫键连接。 CHRG01 与 hBD3 一样,表现出静电依赖性抗菌特性。)
    CHRG01
  • HY-P1883

    Fluorescent Dye Infection
    Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
    Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP
  • HY-P1883A

    Fluorescent Dye Infection
    Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
    Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA
  • HY-W440901

    Liposome Others
    DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质,如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等,而脂质双层可溶解疏水性药物,如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SPDP (MW 5000)
  • HY-N6680

    Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-P5601

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
    Thanatin
  • HY-E70005I

    Type VI collagenase

    MMP Cancer
    胶原酶VI Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶,可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分),胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键,利用这一特点,能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
    Collagenase, Type VI
  • HY-P5601A

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
    Thanatin TFA
  • HY-N6680R

    Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-P5380

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    MMP Others
    TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
    TNO211
  • HY-151738

    ADC Linker Others
    Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

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