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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162255
    CDK2-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-23
  • HY-B0377
    Famotidine
    4 篇文献验证

    MK-208

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    法莫替丁 Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
    Famotidine
  • HY-126242S
    Tyk2-IN-7

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
    Tyk2-IN-7
  • HY-B0377R
    Famotidine (Standard)

    		Histamine Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    法莫替丁 (Standard) Famotidine (Standard) 是 Famotidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
    Famotidine (Standard)
  • HY-B0377S
    Famotidine-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    法莫替丁-13C,d3 Famotidine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
    Famotidine-13C,d3
  • HY-N8265
    Abyssinone V

    		HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase Infection
    Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
    Abyssinone V
  • HY-19517
    R1663

    		Others Cardiovascular Disease
    R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。
    R1663
  • HY-117087
    K103

    		Others Cancer
    K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。
    K103

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