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purine oxidase

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14268
    Febuxostat
    5 篇以上引用文献

    TEI 6720; TMX 67

    Xanthine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    非布司他 Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat
  • HY-152696

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-O-Methylinosine
  • HY-W039271

    2-Chloro-6-O-methyl-inosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside
  • HY-154017

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-154393

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
  • HY-152678

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
  • HY-W141392

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-W392836

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-14268A

    TEI 6720 sodium; TMX 67 sodium

    Xanthine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Febuxostat (TEI 6720) sodium 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat sodium 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat sodium
  • HY-129889

    Febuxostat acyl-β-D-glucuronide

    Drug Metabolite Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Febuxostat acyl glucuronide (Febuxostat acyl-β-D-glucuronide) 是 Febuxostat (HY-14268) 的代谢物。Febuxostat 是一种有效的、选择性的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
    Febuxostat acyl glucuronide
  • HY-139585

    LC350189

    Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生,可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Tigulixostat
  • HY-14268R

    Xanthine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    非布司他(Standard) Febuxostat (Standard)是 Febuxostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat (Standard)
  • HY-W017389R

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    黄嘌呤 (Standard) Xanthine (Standard) 是 Xanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthine, a plant alkaloid found in tea, coffee, and cocoa, is a mild stimulant of the central nervous system. Xanthine also acts as an intermediate product on the pathway of purine degradation.
    Xanthine (Standard)

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