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By Targets:	Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (6) Isotope-Labeled Compounds (2) Prostaglandin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Endogenous Metabolite Drug Metabolite

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113114

Tetrahydrocortisone	Endogenous Metabolite	Others
Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-105129A

Pimonidazole 4 篇文献验证	Others	Cancer
哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-105129

Pimonidazole hydrochloride 4 篇文献验证	Others	Cancer
盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-164092

Eicosanoyl-CoA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Eicosanoyl-CoA 是 (E)-2,3 eicosanoyl-CoA 的还原代谢物。

HY-113114S

Tetrahydrocortisone-d5	Endogenous Metabolite	Others
Tetrahydrocortisone-d₅ 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-113114S1

Tetrahydrocortisone-d6	Endogenous Metabolite	Others
Tetrahydrocortisone-d₆ 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
哌莫硝唑 d₁₀ Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-W016099

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid MQCA	Drug Metabolite	Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-131479A

Threo-dihydrobupropion	Drug Metabolite	Neurological Disease
Threo-dihydrobupropion 是安非他酮的主要代谢物，通过氧化和还原形成，具有药理活性。Bupropion 是一种双重多巴胺-去甲肾上腺素摄取抑制剂和尼古丁受体拮抗剂，广泛用于抑郁症的研究，以及作为戒烟辅助剂。

HY-131395

N-Acetyl-Leukotriene E4 N-Acetyl-LTE4	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
N-Acetyl-Leukotriene E4 (N-Acetyl-LTE4) 是 Leukotriene E4 (LTE4) (HY-113465) 的代谢产物，可在胆汁和尿液中检测到。N-Acetyl-Leukotriene E4 会导致肠系膜血管收缩，从而导致流向肠道的血流减少。

HY-W016099S

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 MQCA-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d₄ 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-103208

Benalfocin hydrochloride	Others	Metabolic Disease
Benalfocin 是一种新的选择性α-2肾上腺素受体拮抗剂。Benalfocin产生降压和心率降低作用。Benalfocin 可用于心血管效应的研究。

HY-W016099R

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (Standard)	Drug Metabolite	Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (Standard)是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-116889

15-Keto latanoprost acid	Drug Metabolite	Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素，但当以 1 μg/眼的剂量服用时，它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降（1 mm Hg）。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样，它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效；例如，前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-113778

15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物，已被批准用作眼部降压药。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的 C-15 羟基氧化和酰胺水解产生 15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α。15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α 是给动物施用时15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的潜在代谢产物。15-酮 PG 类似物是其相应原料药化合物商业制剂中的潜在微量杂质。尽管 15-酮 PG 的效力远低于母体化合物，但当以 1 μg/眼的剂量给药时，它仍能使正常食蟹猴的眼压略微下降（1 mm Hg），但幅度可测量。15-酮拉坦前列素（15-酮-17-苯基-13,14-二氢三甲 PGF2α 异丙酯）是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。同样，它不如许多其他 F 型 PG 的效力强；例如，PGF2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。

Cat. No.	Product Name

HY-L098

药物代谢物库	222 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。 MCE 可以提供 222 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

药物代谢物库

222 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 222 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113114

Tetrahydrocortisone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W016099S

3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d₄ 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。

HY-113114S

Tetrahydrocortisone-d5
Tetrahydrocortisone-d₅ 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-113114S1

Tetrahydrocortisone-d6
Tetrahydrocortisone-d₆ 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10
Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

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