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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16518
    Voreloxin Hydrochloride
    2 篇文献验证

    SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。
    Voreloxin Hydrochloride
  • HY-D0853A
    DiAzKs hydrochloride
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs hydrochloride
  • HY-D0853
    DiAzKs
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs
  • HY-134389
    6-Phe-cAMP

    N6-Phenyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    		 PKA Cancer
    6-Phe-cAMP 是一种位点选择性、高膜渗透性的蛋白激酶 A (PKA) 激活剂，对两种同工酶的位点 A 有强烈的偏好性。6-Phe-cAMP 可进行硫代磷酸酯修饰。
    6-Phe-cAMP
  • HY-10534
    Voreloxin

    SNS-595; Vosaroxin; AG 7352

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。
    Voreloxin
  • HY-131842
    6-Bn-cAMP

    N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    		 PKA Cancer
    6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，但不会激活Epac。与 cAMP 相比，6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺酶的水解稳定性，并显著提高膜通透性。
    6-Bn-cAMP
  • HY-137530
    8-MA-cAMP

    8-Methylamino-cAMP

    		 PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-137635
    Sp-6-Phe-cAMPS

    		PKA Neurological Disease
    Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子，因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。
    Sp-6-Phe-cAMPS
  • HY-134283
    8-Benzylthio-cAMP

    		PKA Apoptosis Others
    8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂，与环磷酸腺苷相比，其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高，膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 等方面的作用。
    8-Benzylthio-cAMP

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