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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107199
    N-Butylthiophosphoric triamide

    NBPT

    		 Bacterial Others
    N-Butylthiophosphoric triamide (NBPT) 是一种有效的 脲酶 抑制剂。N-Butylthiophosphoric triamide 抑制硝化作用并减少尿素向 NH3 气体的转化。
    N-Butylthiophosphoric triamide
  • HY-P1954A
    Epinecidin-1 TFA

    Piscidin-1 (22-42) (TFA)

    		 Bacterial Infection
    Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。
    Epinecidin-1 TFA
  • HY-136457
    2-NP-AHD

    		Drug Metabolite Others
    2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
    2-NP-AHD
  • HY-B0161C
    (R)-Duloxetine

    (R)-LY248686

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    (R)-Duloxetine 是 Duloxetine (HY-B0161) 的异构体，可引起神经元 Na+ 通道的强直性和使用依赖性阻滞。(R)-Duloxetine 可用于疼痛的研究。
    (R)-Duloxetine
  • HY-136457R
    2-NP-AHD (Standard)

    		Drug Metabolite Others
    2-NP-AHD (Standard)是 2-NP-AHD 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
    2-NP-AHD (Standard)
  • HY-162105
    Aromatase-IN-3

    		Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    Aromatase-IN-3 (compound 7d) 是一种芳香酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 54 nM。Aromatase-IN-3 通过抑制芳香酶引起的雄烯二酮向雌激素的转化，对乳腺癌细胞系具有明显的肿瘤生长抑制活性，提示其可用于 ER+ 癌症研究。
    Aromatase-IN-3
  • HY-P1954
    Epinecidin-1

    Piscidin-1 (22-42)

    		 Bacterial Infection Cancer
    Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。
    Epinecidin-1
  • HY-136457S
    2-NP-AHD-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2-NP-AHD-13C3 是 13C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
    2-NP-AHD-13C3
  • HY-P10038
    mP6

    Myr-FEEERA-OH

    		 Integrin Infection
    mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
    mP6
  • HY-128717
    GSK3368715

    EPZ019997

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。
    GSK3368715
  • HY-128717A
    GSK3368715 dihydrochloride
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    EPZ019997 dihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。
    GSK3368715 dihydrochloride
  • HY-128717B
    GSK3368715 trihydrochloride

    EPZ019997 trihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。
    GSK3368715 trihydrochloride

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