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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109968

    CEP-26401

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant
  • HY-W016388

    9-Hydroxyfluorene

    Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    9-芴醇 9-Fluorenol (9-Hydroxyfluorene; compound 3) 是一种 DAT (多巴胺) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。9-Fluorenol 是一种被开发为促醒剂的化合物的主要代谢物,在体内表现出促醒活性。
    9-Fluorenol
  • HY-118256

    mGluR Neurological Disease
    LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu5 (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM),其 EC50 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。
    LSN2814617
  • HY-109968A

    CEP-26401 hydrochloride

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant hydrochloride
  • HY-W016388R

    Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    9-芴醇 (Standard) 9-Fluorenol (Standard) 是 9-Fluorenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Fluorenol (9-Hydroxyfluorene; compound 3) 是一种 DAT (多巴胺) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。9-Fluorenol 是一种被开发为促醒剂的化合物的主要代谢物,在体内表现出促醒活性。
    9-Fluorenol (Standard)
  • HY-162712

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX-201 是 OX2R 的选择性激动剂,EC50 为 8 nM。神经元产生的病理性蛋白质,会以神经活动依赖的方式释放到间质液 (ISF) 中,再通过淋巴通路从??大脑中清除。病理性蛋白质向 ISF 的流出过程与神经元的觉醒状态有关。OX-201 可诱导神经元觉醒并促进 tau 释放到海马 ISF 中。虽然 OX-201 不会改变海马 tau 水平,但对于睡眠/觉醒节律失调的阿尔茨海默病 (AD) 有潜在应用。
    OX-201

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