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-azidothymidine

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

同位素标记物

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17413
    Zidovudine
    5 篇以上引用文献

    azidothymidine; AZT; ZDV

    HIV CRISPR/Cas9 Infection Cancer
    齐多夫定 Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine
  • HY-154253

    5-AmdU; α-azidothymidine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-17413S

    azidothymidine-d3; AZT-d3; ZDV-d3

    Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9 Infection
    齐多呋定 d3 Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Zidovudine-d3
  • HY-17413S2

    azidothymidine-d4; AZT-d4; ZDV-d4

    CRISPR/Cas9 HIV Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    齐多夫定-d4 Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine-d4
  • HY-17413S1

    azidothymidine-13C,d3; AZT-13C,d3; ZDV-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9 Infection
    齐多呋定 d3-13C,d3 Zidovudine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Zidovudine-13C,d3
  • HY-116973

    HIV Infection
    L-738372 是一种非竞争性 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的可逆抑制剂,针对 dTTP 的抑制常数 (Ki)为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时,表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
    L 738372

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