1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT Receptor Isoform
  5. 5-HT Receptor 调节剂

5-HT Receptor 调节剂

5-HT Receptor 调节剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12723
    Apomorphine

    阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡

    Modulator 99.48%
    Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
  • HY-136621
    5-HT1A modulator 2 hydrochloride Modulator 99.72%
    5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物。5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 5-HT1A 的调节剂,与 5-HT1A 结合的 Ki 值为 53 nM。
  • HY-116076
    S-15535 Modulator 99.82%
    S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT1A 受体的拮抗剂,也是突触前 5-HT1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究,如抗焦虑。
  • HY-124821
    VA012 Modulator 99.34%
    VA012 (compound 11) 是血清素 5-HT2C 受体的阳性别构调节剂 (PAM)。VA012 在亚慢性给药过程中能够减少食物摄入和体重增加,而不会导致中枢神经系统相关的不适。VA012 可以用于肥胖研究。
  • HY-15780S
    Brexpiprazole-d8

    依匹哌唑 d8

    Modulator 99.90%
    Brexpiprazole-d8 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole,一种非典型抗精神活性分子,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM。
  • HY-W052508
    Norquetiapine

    脱烷基喹硫平

    Modulator 99.95%
    Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂,是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α25-HT2C5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET),抑制甲肾上腺素再摄取,对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。
  • HY-155672
    JPC0323 Modulator 99.5%
    JPC0323 是一种双 5-HT2C/5-HT2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-14539S
    Clozapine-d8

    氯氮平-d8

    Modulator 99.68%
    Clozapine-d8 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药, 对许多神经受体有高度的亲和力。
  • HY-14539S2
    Clozapine-d4

    氯氮平 d4

    Modulator 99.82%
    Clozapine-d4 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药, 对许多神经受体有高度的亲和力。
  • HY-B2089
    Cinitapride Modulator 98.24%
    Cinitapride 是一种非选择性 5-HT15-HT4 受体激动剂以及 5-HT2D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良(FD)和胃食管反流病(GERD)研究。
  • HY-B0982R
    Pindolol (Standard)

    吲哚洛尔 (标准品)

    Modulator
    Pindolol (Standard) 是 Pindolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。
  • HY-P1134
    Galanin (1-15) (porcine, rat) Modulator
    Galanin (1-15) (porcine, rat) 是神经肽甘丙肽的 N 端 15 个氨基酸肽片段。Galanin (1-15) (porcine, rat) 与大鼠脑背海马中的 5-HT1A 受体 相互作用,降低 5-HT1A 受体的亲和力,并调节血清素神经元网络。
  • HY-N0049R
    Nuciferine (Standard)

    荷叶碱(标准品)

    Modulator
    Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT2A5-HT2C5-HT2B 拮抗剂,IC50 分别为 478 nM,131 nM 和 1 μM;也是 5-HT7 的反向激动剂,IC50 为 150 nM。
  • HY-163728
    DSP-6745 Modulator
    DSP-6745 是一种有效的,有口服活性的 5-HT Receptor 抑制剂。DSP-6745 可用于抑郁症的研究。
  • HY-B0032AS
    Lurasidone-d8

    鲁拉西酮-d8

    Modulator
    Lurasidone-d8 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D25-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。
  • HY-16687B
    Eltoprazine dihydrochloride

    依托拉嗪二盐酸盐

    Modulator
    Eltoprazine (DU 28853) dihydrochloride 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine dihydrochloride 具有抗攻击和抗焦虑活性。
  • HY-125784A
    (R)-Viloxazine hydrochloride Modulator
    (R)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride 活性较低的 R 异构体。Viloxazine hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。
  • HY-121053A
    Adatanserin hydrochloride Modulator
    Adatanserin hydrochloride 是一种高亲和力、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂,Ki 值为 1 nM。Adatanserin hydrochloride 是一种中等亲和力 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 73 nM。Adatanserin hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁活性。
  • HY-A0095S1
    Flibanserin-d4-1

    氟立班丝氨-d4

    Modulator 99.28%
    Flibanserin-d4-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (Ki=4-24 nM) 结合,对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
  • HY-14153AS
    Tegaserod-13C,d3 maleate

    马来酸替加色罗-13C,d3

    Modulator
    Tegaserod-13C,d3 (maleate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT4 受体的部分激动剂和 5-HT2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。