AMPK (AMP活化蛋白激酶)

AMP-activated protein kinase

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.

AMPK 亚型特异性产品:

AMPK Isoform Comparison

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AMPK Isoform Comparison

By Effects:	激活剂 (129)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0385

Gomisin J 戈米辛J	Activator	99.84%
Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-N5018

Nepodin	Activator	99.71%
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-N0592

Demethyleneberberine 去亚甲基小檗碱	Activator	≥98.0%
Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-155363

AMPK activator 13	Activator	99.39%
AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。

HY-N6913

3α-Hydroxymogrol 3α-羟基罗汉果醇	Activator	99.88%
3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-¹³C₆ 氟芬那酸-¹³C₆	Activator	99.5%
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-147696

SMTIN-T140	Activator	99.58%
SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。

HY-W013816

Dipentyl phthalate 邻苯二甲酸二戊酯	Activator	99.42%
Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

HY-U00292

AMPK activator 1	Activator	98.53%
AMPK activator 1 是一种代表性的 AMPK 激活剂，EC₅₀<0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。

HY-17471AR

Metformin hydrochloride (Standard) 盐酸二甲双胍 (标准品)	Activator	99.97%
Metformin (hydrochloride) (Standard) 是 Metformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-N9349

Malvidin-3-O-arabinoside chloride	Activator
Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy)，改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。

HY-N2341S

Palmitelaidic acid-d₁₃ 棕榈酸酯 d₁₃	Activator	≥99.0%
Palmitelaidic acid-d₁₃ 是 Palmitelaidic Acid 的氘代物。Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-三羟基查耳酮	Activator	≥98.0%
Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-120904

AMPK-IN-1	Activator
AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 EC₅₀ 为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

HY-130723A

AMPK activator 2 hydrochloride	Activator	99.65%
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-16397

Phenformin 1-苯乙胺双胍	Activator	99.72%
Phenformin (1-phenethylbiguanide) 是一种具有口服活性的抗糖尿病和抗癌化合物。Phenformin 有相关乳酸性酸中毒的发生率。Phenformin 通过激活 AMPK 并阻断 mTOR 通路发挥作用。Phenformin 也是 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物和 OXPHOS 抑制剂。Phenformin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-130479

AdipoR agonist 1	Activator	≥98.0%
AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 是脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，可激活转录调节因子，如过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。AdipoR agonist 1 可用于预防性刺激剂研究。

HY-133556

IQZ23	Activator
IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC₅₀=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。

HY-B2099

Buformin 丁双胍	Activator
Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B2099S

Buformin-d₉ hydrochloride 丁双胍盐酸盐-d₉	Activator
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

AMPK Isoform Comparison

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