mAChR 调节剂

mAChR 调节剂 (13):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-122190

TAK-071	Modulator	99.44%
TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC₅₀为520nM。

HY-15618

MK-7622	Modulator	99.89%
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。

HY-114933

VU0119498	Modulator	99.52%
VU0119498 是一种泛 G_q mAChR M1，M3，M5 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值分别为 6.04，6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。

HY-150018

N-Demethyl MK-6884	Modulator	99.21%
N-Demethyl MK-6884 (化合物 34) 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。

HY-14539S

Clozapine-d₈ 氯氮平-d₈	Modulator	99.68%
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-14539S2

Clozapine-d₄ 氯氮平 d₄	Modulator	99.82%
Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-128783

VU0090157	Modulator
VU0090157 是一种 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的正向别构调节剂 (PAM)。VU0090157 通过与别构位点结合，增加 ACh 的亲和力。VU0090157 可用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-120576

ML169	Modulator
ML169 (VU0405652) 是一种有效的，选择性的、可透过血脑屏障的 M₁ mAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为1.38 µM，ML169 是一个 MLPCN 探针，可被用于研究 Alzheimer’s disease。

HY-121806

VU0486846	Modulator
VU0486846 是一种有口服活性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 muscarinic receptor M1 选择性阳性变构调节剂 (PAM)。

HY-162662

VU6008677	Modulator
VU6008677 是 M4 的正变构调节剂 (PAM)，对 hM4 的 EC₅₀ 为 120 nM。VU6008677 可抑制细胞色素 P450 (cytochrome P450)，在大鼠中表现出较高的微粒体清除率和较高的血浆蛋白结合率。

HY-122491

Dimethyl-W84 dibromide	Modulator
Dimethyl-W84 (dibromide) 可调节 M2 型毒蕈碱乙酰胆碱受体。Dimethyl-W84 (dibromide) 可用于神经系统相关研究。

HY-W739521

N-Desethyloxybutynin hydrochloride	Modulator
N-Desethyloxybutynin hydrochloride 是奥施布宁的活性代谢物。N-Desethyloxybutynin hydrochloride 与离体离体人膀胱和腮腺的mAChRs 结合，pK_i值分别为8.2和8.7.

HY-U00406

BTM-1086	Modulator
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。

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