2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR Isoform

mAChR

 

mAChR 相关产品 (344):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride

    卡巴胆碱

    		Agonist 99.91%
    Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物，可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChR 和 mAchR 受体激动剂，Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChR 和 mAchR 介导的反应，包括平滑肌收缩，肠运动，与神经信号。
  • HY-17585
    Mepenzolate bromide

    溴美喷酯

    		Antagonist 99.90%
    Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.
  • HY-N2364
    Arecoline

    槟榔碱

    		Antagonist 99.84%
    Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。
  • HY-B1188
    Propantheline bromide

    溴丙胺太林

    		Antagonist
    Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。
  • HY-A0012
    Darifenacin hydrobromide

    氢溴酸达非那新

    		Antagonist 99.82%
    Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。
  • HY-159578S
    VU6036864 Antagonist
    VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC50=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。
  • HY-N4157R
    Isopteropodine (Standard)

    钩藤碱 E (Standard)

    		Agonist
    Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱，是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。
  • HY-B0461R
    Trospium chloride (Standard)

    曲司氯铵 (标准品);

    		Antagonist
    Trospium (chloride) (Standard) 是 Trospium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
  • HY-17360
    Tiotropium Bromide

    噻托溴铵

    		Antagonist 99.61%
    Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
  • HY-B0489
    Arecoline hydrobromide

    氢溴酸槟榔碱

    		Agonist 99.95%
    Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
  • HY-101372A
    Oxotremorine M iodide

    碘化氧化震颤素M

    		Agonist ≥98.0%
    Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride Agonist 99.87%
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。
  • HY-N0214
    Peimisine

    贝母辛

    		Antagonist 99.51%
    Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。
  • HY-A0016
    Dronedarone

    决奈达隆

    		Inhibitor 99.93%
    Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。
  • HY-13410
    Xanomeline oxalate

    诺美林草酸盐

    		Agonist 99.89%
    Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
  • HY-122743
    Iperoxo Agonist 99.31%
    Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
  • HY-17465
    Glycopyrrolate

    格隆溴铵

    		Antagonist 99.88%
    Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
  • HY-A0030
    Fesoterodine fumarate

    富马酸非索罗定

    		Antagonist 99.73%
    Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
  • HY-B0461
    Trospium chloride

    曲司氯铵

    		Antagonist 99.88%
    Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
  • HY-100234A
    DREADD agonist 21 dihydrochloride Agonist 98.53%
    DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
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