2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR Isoform

mAChR

 

mAChR 相关产品 (375):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride

    卡巴胆碱

    		Agonist 99.91%
    Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物，可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChR 和 mAchR 受体激动剂，Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChR 和 mAchR 介导的反应，包括平滑肌收缩，肠运动，与神经信号。
  • HY-17585
    Mepenzolate bromide

    溴美喷酯

    		Antagonist 99.90%
    Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.
  • HY-N2364
    Arecoline

    槟榔碱

    		Antagonist 99.84%
    Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride Agonist 99.87%
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。
  • HY-B1188
    Propantheline bromide

    溴丙胺太林

    		Antagonist
    Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。
  • HY-B0344
    Methscopolamine bromide

    甲基溴东莨菪碱

    		Inhibitor 99.81%
    Methscopolamine Bromide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
  • HY-B0954
    Oxyphencyclimine hydrochloride

    盐酸奥西克利平; 羟苄利明盐酸盐

    		Antagonist 99.61%
    Oxyphencyclimine盐酸盐是一种新的叔胺， 有效作用于外围副交感神经系统，有效抑制胃液分泌。
  • HY-159578S
    VU6036864 Antagonist
    VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC50=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。
  • HY-17360
    Tiotropium Bromide

    噻托溴铵

    		Antagonist 99.61%
    Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
  • HY-B0489
    Arecoline hydrobromide

    氢溴酸槟榔碱

    		Agonist 99.95%
    Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
  • HY-101372A
    Oxotremorine M iodide

    碘化氧化震颤素M

    		Agonist ≥98.0%
    Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。
  • HY-B0527
    Amitriptyline Inhibitor 99.94%
    Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。
  • HY-13410
    Xanomeline oxalate

    诺美林草酸盐

    		Agonist 99.93%
    Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
  • HY-17465
    Glycopyrrolate

    格隆溴铵

    		Antagonist 99.93%
    Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
  • HY-B0461
    Trospium chloride

    曲司氯铵

    		Antagonist 99.88%
    Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
  • HY-122743
    Iperoxo Agonist 99.31%
    Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
  • HY-B1223
    Anethole trithione

    茴三硫

    		Agonist 99.54%
    Anethole trithione，一种硫杂环胆碱，是一种胆汁分泌刺激剂。Anethole trithione 可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体，可用于口干症的研究。
  • HY-120023
    VU0453595 Agonist 99.90%
    VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。
  • HY-B0499A
    Otilonium bromide

    奥替溴铵

    		Inhibitor 99.69%
    Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂，可干扰肠平滑肌中的钙动员，可用于肠易激综合征的研究。
  • HY-100234A
    DREADD agonist 21 dihydrochloride Agonist 98.53%
    DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
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