2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR Isoform
  6. mAChR 激动剂

mAChR 激动剂

mAChR 激动剂 (68):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride

    卡巴胆碱

    		Agonist 99.91%
    Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物，可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChR 和 mAchR 受体激动剂，Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChR 和 mAchR 介导的反应，包括平滑肌收缩，肠运动，与神经信号。
  • HY-N4157R
    Isopteropodine (Standard)

    钩藤碱 E (Standard)

    		Agonist
    Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱，是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。
  • HY-B0489
    Arecoline hydrobromide

    氢溴酸槟榔碱

    		Agonist 99.95%
    Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
  • HY-101372A
    Oxotremorine M iodide

    碘化氧化震颤素M

    		Agonist ≥98.0%
    Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride Agonist 99.87%
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。
  • HY-13410
    Xanomeline oxalate

    诺美林草酸盐

    		Agonist 99.89%
    Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
  • HY-122743
    Iperoxo Agonist 99.31%
    Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
  • HY-100234A
    DREADD agonist 21 dihydrochloride Agonist 98.53%
    DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
  • HY-120023
    VU0453595 Agonist 99.90%
    VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。
  • HY-B1223
    Anethole trithione

    茴三硫

    		Agonist 99.54%
    Anethole trithione，一种硫杂环胆碱，是一种胆汁分泌刺激剂。Anethole trithione 可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体，可用于口干症的研究。
  • HY-B0406A
    Bethanechol chloride

    氯贝胆碱

    		Agonist 98.15%
    Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
  • HY-112209
    VU0467154 Agonist 99.56%
    VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50 值分别为 7.75，6.2 和 6。
  • HY-12157
    VU 0238429 Agonist 99.96%
    VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。
  • HY-B1006
    Pilocarpine nitrate

    硝酸毛果芸香碱

    		Agonist 99.83%
    Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
  • HY-106432A
    Sabcomeline hydrochloride

    沙可美林盐酸盐

    		Agonist 99.86%
    Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
  • HY-12439
    ML380 Agonist 99.91%
    ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
  • HY-70020B
    Cevimeline hydrochloride

    盐酸西维美林

    		Agonist ≥98.0%
    Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。
  • HY-118342
    PQCA Agonist 99.96%
    PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。
  • HY-131881
    JHU37160 Agonist 99.98%
    JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。
  • HY-121404A
    Muscarine chloride

    毒蕈碱氯化物

    		Agonist ≥99.0%
    Muscarine ((+)-Muscarine) chloride 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Muscarine chloride 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。
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