1. Gene
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MMGT1 - membrane magnesium transporter 1 Gene

中文名称:膜镁转运体 1

种属: Homo sapiens

同用名: EMC5; TMEM32

基因 ID: 93380 | 基因类型: protein coding

关于 MMGT1

This gene has 4 transcripts (splice variants), 223 orthologues, 1 paralogue and is associated with 1 phenotype. Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 15.3), bone marrow (RPKM 10.9) and 25 other tissues.

功能概要

有助于膜插入酶活性。通过停止转移膜锚序列和尾部锚定膜蛋白插入 ER 膜参与蛋白质插入 ER 膜。是内质网膜的组成部分。 EMC 复合体的一部分。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Contributes to membrane insertase activity. Involved in protein insertion into ER membrane by stop-transfer membrane-anchor sequence and tail-anchored membrane protein insertion into ER membrane. Is integral component of endoplasmic reticulum membrane. Part of EMC complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MMGT1 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001330000.2 NP_001316929.1 ER membrane protein complex subunit 5 precursor
NM_173470.3 NP_775741.1 ER membrane protein complex subunit 5 precursor
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
contributes to membrane insertase activity IMP
IMP: 通过突变表型推断
29809151 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
22119785 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of EMC complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
22119785 GOA
part of EMC complex IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32439656 GOA
located in endoplasmic reticulum membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
32439656 GOA
located in membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
22119785 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

MMGT1 蛋白结构

MMgT

MMgT: Membrane magnesium transporter (10 - 100)

  • 0
  • 100
  • 131 a.a.
蛋白主名 其他名称

ER membrane protein complex subunit 5

transmembrane protein 32

重组 MMGT1 蛋白

目录号 产品名 蛋白编号 纯度
HY-P77087 MMGT1 Protein, Human (HEK293, His) Q8N4V1-1/NP_775741.1 (E66-R131) ≥95%

关联疾病

疾病名称 别名
Chromosome 15q11.2 Deletion Syndrome

15q11.2 Microdeletion Syndrome

15q11.2 Bp1-Bp2 Microdeletion Syndrome

Del(15)(Q11.2)

Monosomy 15q11.2

15q11.2 Microdeletion

Chromosome 15q11.2 Deletion

Chromosome 15q11.2 Microdeletion

Chromosome Deletion Syndrome 15q11.2

Microdeletion 15q11.2

Duplication 15q11-Q13 Syndrome

Fundus Dystrophy

Retinal Dystrophy

Retinal Dystrophies

Dystrophy, Retinal

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Mus musculus MMGT1 MGD MGI:2384305
Felis catus MMGT1 VGNC VGNC:63536
Bos taurus MMGT1 VGNC VGNC:31516
Rattus norvegicus MMGT1 RGD RGD:1566339
Others MMGT1 NCBI