2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Xanthine Oxidase
  4. Niraxostat

Niraxostat  (Synonyms: Y-700; Piraxostat)

目录号: HY-14669 纯度: 98.54%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Niraxostat (Y-700; Piraxostat) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，可用于高尿酸血症和 XOR 可能涉及的其他疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Niraxostat Chemical Structure

Niraxostat Chemical Structure

CAS No. : 206884-98-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2415
In-stock
5 mg ￥4970
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Niraxostat 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Niraxostat (Y-700; Piraxostat) is an orally active xanthine oxidoreductase (XOR) inhibitor used in the study of hyperuricemia and other diseases in which XOR may be involved[1].

体内研究
(In Vivo)

Niraxostat (Y-700; 1 mg/kg）的口服生物利用度高（84.1%），且几乎不通过肾脏排泄，主要通过肝脏清除[1]。
Niraxostat (Y-700; 1-10 mg/kg; 口服; 单剂量）在 oxonate 处理大鼠中，可剂量依赖性地降低血浆尿酸盐水平[1]。
Niraxostat (Y-700; 0.3-3 mg/kg; 口服; 单剂量) 在正常大鼠中，剂量依赖性地减少尿排泄中的尿酸盐和尿囊素，同时增加排泄中的次黄嘌呤和黄嘌呤[1]。

Niraxostat (Y-700) 在正常大鼠中的药代动力学分析[1]

Route Dose (mg/kg) tmax (h) Cmax (μg/ml) AUC0-∞ (μg/h/ml) t1/2 (h)
PO 0.3 0.5 0.43 2.07 5.0
PO 1 0.3 1.8 7.01 3.2
PO 3 0.5 6.49 30.31 2.7
IV 1 / 3.97 8.34 2.5

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

299.32

Formula

C16H17N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (278.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3409 mL 16.7045 mL 33.4091 mL
5 mM 0.6682 mL 3.3409 mL 6.6818 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Niraxostat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3409 mL 16.7045 mL 33.4091 mL 83.5226 mL
5 mM 0.6682 mL 3.3409 mL 6.6818 mL 16.7045 mL
10 mM 0.3341 mL 1.6705 mL 3.3409 mL 8.3523 mL
15 mM 0.2227 mL 1.1136 mL 2.2273 mL 5.5682 mL
20 mM 0.1670 mL 0.8352 mL 1.6705 mL 4.1761 mL
25 mM 0.1336 mL 0.6682 mL 1.3364 mL 3.3409 mL
30 mM 0.1114 mL 0.5568 mL 1.1136 mL 2.7841 mL
40 mM 0.0835 mL 0.4176 mL 0.8352 mL 2.0881 mL
50 mM 0.0668 mL 0.3341 mL 0.6682 mL 1.6705 mL
60 mM 0.0557 mL 0.2784 mL 0.5568 mL 1.3920 mL
80 mM 0.0418 mL 0.2088 mL 0.4176 mL 1.0440 mL
100 mM 0.0334 mL 0.1670 mL 0.3341 mL 0.8352 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Niraxostat206884-98-2Y-700 PiraxostatY700Y 700Xanthine OxidaseXOInhibitorinhibitorinhibit

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Niraxostat
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