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左旋多巴

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0304
    L-DOPA
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Levodopa; 3,4-Dihydroxyphenylalanine

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左旋多巴 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA
  • HY-N0304S
    L-DOPA-d6

    Levodopa-d6; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-d6

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴 d6 L-DOPA-d6 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-d6
  • HY-132392S
    L-DOPA-2,5,6-d3

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-d3 L-DOPA-2,5,6-d3 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-2,5,6-d3
  • HY-N0304S2
    L-DOPA-13C
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-13C L-DOPA-13C 是 13C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-13C
  • HY-14859
    Dipraglurant

    ADX48621

    		 mGluR Neurological Disease
    Dipraglurant (ADX48621) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的负变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 21 nM。Dipraglurant 可以减少左旋多巴诱发的运动障碍 (LID)。
    Dipraglurant
  • HY-122278
    Melevodopa

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸左旋多巴甲酯 Melevodopa 是一种 Levodopa (HY-N0304) 的泡腾片前药。Levodopa 是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体，具有抗痛觉过敏作用和治疗帕金森氏病的潜力。
    Melevodopa
  • HY-N0304R
    L-DOPA (Standard)

    Levodopa (Standard); 3,4-Dihydroxyphenylalanine (Standard)

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    左旋多巴 (标准品) L-DOPA (Standard)是L-DOPA的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA (Standard)
  • HY-N0304S1
    L-DOPA-13C6

    Levodopa-13C6; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-13C6

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-13C6 L-DOPA-13C6 是 13C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-13C6
  • HY-B0311D
    Carbidopa hydrochloride

    (S)-(-)-Carbidopa hydrochloride

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    卡比多巴盐酸盐 Carbidopa hydrochloride ((S)-(-)-Carbidopa hydrochloride)是一种用于抑制帕金森病的药物，具有抑制外周代谢左旋多巴的活性。Carbidopa hydrochloride能够提高外周左旋多巴穿透血脑屏障的比例，从而增强其中枢神经系统的效果。Carbidopa hydrochloride还被发现是一种芳香烃受体（AhR）配体，具有抗癌活性，能够抑制胰腺癌细胞和肿瘤的生长。Carbidopa hydrochloride的选择性AhR调节特性为其在临床应用方面提供了潜在的前景。
    Carbidopa hydrochloride
  • HY-W116433
    SK609

    		Others Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-15257
    Mavoglurant
    3 篇文献验证

    AFQ056

    		 mGluR Neurological Disease
    Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
    Mavoglurant
  • HY-101392
    Harmane
    1 篇文献验证

    		 Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC50 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC50 为 24 μM，对阿片受体的 IC50 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC50 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC50为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC50 为 18 μM。
    Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中 通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
    Harmane

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