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硫酸阿托品

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112076

    Methylatropine bromide

    mAChR Neurological Disease
    甲溴阿托品 Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
    Atropine methyl bromide
  • HY-B1205
    Atropine
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Tropine tropate; DL-Hyoscyamine

    mAChR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine
  • HY-N0584

    6-Hydroxyhyoscyamine

    mAChR Neurological Disease
    阿托品杂质 E Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病,主要用于改善休克状态下的微循环,也可用于有机磷中毒。
    Anisodamine
  • HY-B1205A
    Atropine sulfate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol

    mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    硫酸阿托品 Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine sulfate
  • HY-105797A

    Others Others
    盐酸阿朴阿托品 Apoatropine hydrochloride 是从 Atropa belladonna 中分离出来的一种莨菪烷生物碱。
    Apoatropine hydrochloride
  • HY-B0394
    Atropine sulfate monohydrate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate

    mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    硫酸阿托品水合物 Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine sulfate monohydrate
  • HY-B1205R

    Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)

    mAChR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    阿托品(标准品) Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine (Standard)
  • HY-B1205S

    (Rac)-Tropine tropate-d3; (Rac)-Hyoscyamine-d3

    mAChR Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    阿托品 d3 (Rac)-Atropine-d3 是 (Rac)-Atropine 的氘代物。
    (Rac)-Atropine-d3
  • HY-112076R

    mAChR Neurological Disease
    甲溴阿托品 (Standard) Atropine methyl (bromide) (Standard) 是 Atropine methyl (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine methyl bromide,是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
    Atropine methyl bromide (Standard)
  • HY-B1205AR

    mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine sulfate (Standard)
  • HY-B0394S

    Tropine tropate-d5; DL-Hyoscyamine-d5

    mAChR Autophagy Neurological Disease
    阿托品-d5 Atropine-d5 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
    Atropine-d5
  • HY-B0394R

    mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。
    Atropine sulfate monohydrate (Standard)
  • HY-112076A

    Methylatropine nitrate; Atropine methyl nitrate

    mAChR Neurological Disease
    Atropine methyl bromide,是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
    Atropine methyl nitrate
  • HY-100265

    R5046

    Others Neurological Disease
    桂哌林 Cinperene 是一种阿托品样活性分子,可以阻断毛果芸香碱引起的流泪和流涎。
    Cinperene
  • HY-W041194

    DL-Tropic acid

    Others Others
    DL-托品酸 Tropic acid (DL-Tropic acid) 是可用于合成阿托品和莨菪碱的中间体。
    Tropic acid
  • HY-101010

    Others Neurological Disease
    Methylfurmethide 是一种乙酰胆碱受体。Methylfurmethide 可以阻断阿托品的摄取。Methylfurmethide 可用于肠平滑肌中乙酰胆碱受体特性的研究。
    Methylfurmethide iodide
  • HY-W041194R

    Others Others
    DL-托品酸 (Standard) Tropic acid (Standard) 是 Tropic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tropic acid (DL-Tropic acid) 是可用于合成阿托品和莨菪碱的中间体。
    Tropic acid (Standard)
  • HY-B1621A

    DL-Cyclopentolate hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。
    Cyclopentolate hydrochloride
  • HY-B1621

    DL-Cyclopentolate

    mAChR Neurological Disease
    环喷托酯 Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。Cyclopentolate 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。
    Cyclopentolate
  • HY-B1621AR

    mAChR Neurological Disease
    盐酸环喷托酯 (Standard) Cyclopentolate (hydrochloride) (Standard) 是 Cyclopentolate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。
    Cyclopentolate hydrochloride (Standard)
  • HY-122510

    Atropine oxidation

    Others Neurological Disease
    Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物,可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂,用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
    Atropine oxide
  • HY-N0584B

    6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量,其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似,包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩
    Anisodamine hydrochloride
  • HY-136634

    Others Others
    BTM-1042是一种新合成化合物,具有抗痉挛作用,能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应,且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似,能阻断毒蕈碱受体,但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中,BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说,BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
    BTM-1042
  • HY-100979

    HDMPPA

    mAChR Others
    W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂,它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂,具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。
    W-84 dibromide
  • HY-136625

    Others Neurological Disease
    LY134046是一种抑制去甲肾上腺素N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂。在麻醉的自发性高血压大鼠(SHR)中研究了其心血管活性。急性腹腔注射10和20 mg/kg的LY134046引起最小的心血管变化,而40 mg/kg导致持续性平均动脉血压和心率的降低。这种降压和心动过缓迅速发生,并在大脑NMT活动明显受抑制时出现。然而,在大鼠脑中去甲肾上腺素浓度在LY134046引起血压和心率效应最大时并没有显著降低。LY134046的心血管急性活动并不显著地受到SHR预处理的影响,如使用酚妥拉明、普萘洛尔或阿托品,并且LY134046降低了悬挂的SHR的心率。此外,急性或慢性给予LY134046并不对抗由交感神经刺激或外源性去甲肾上腺素引起的血管收缩反应。这些观察结果表明,LY134046不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。慢性腹腔注射LY134046(40 mg/kg/天)导致下丘脑和脑干NMT活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。在慢性抑制期间,SHR脑干和下丘脑的去甲肾上腺素和多巴胺浓度增加。尽管如此,慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭,SHR抑制组与对照组注射盐水的心血管参数没有显著差异。慢性抑制LY134046并未导致对其中枢生物化学效应或急性心血管活动的耐受性。本研究不支持去甲肾上腺素生成神经元参与心血管功能的中枢调节的观点,因为LY134046急性给药引起的降压和心动过缓发生在下丘脑去甲肾上腺素浓度显著降低之前,而慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭导致基线心血管参数的微小变化。
    LY134046

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