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TG2

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160132

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    TG-2-IN-4 (compound 8) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制剂,IC50 值 <0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。
    TG-2-IN-4
  • HY-158774

    Apoptosis Cancer
    TG2-179-1 是一种有效的 BAP1 抑制剂。TG2-179-1 通过共价结合 BAP1 的活性位点来抑制其含结构域的去泛素化酶 (DUB) 活性。TG2-179-1 具有细胞毒活性,导致复制缺陷和细胞凋亡增加。TG2-179-1 具有用于结肠癌研究的潜力。
    TG2-179-1
  • HY-117678

    Glutaminase Others
    TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
    TG-2-IN-1
  • HY-155102

    PROTACs Glutaminase Cancer
    PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) 是靶向 Transglutaminase 2 (TG2) 具有选择性的竞争性降解剂, Kd 值 > 100 μM。PROTAC TG2 degrader-2 抑制卵巢癌细胞迁移,降低细胞内的 TG2 水平。PROTAC TG2 degrader-2 可用于卵巢癌研究。
    PROTAC TG2 degrader-2
  • HY-E70437

    Tissue-type transglutaminase; TG2; TGase 2

    Biochemical Assay Reagents Others
    豚鼠肝组织转谷氨酰胺酶 Guinea pig liver transglutaminase (Tissue-type transglutaminase) 是一种转谷氨酰胺酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Guinea pig liver transglutaminase
  • HY-155643

    PROTACs Glutaminase Cancer
    PROTAC TG2 degrader-1(化合物 11)是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC,靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2),KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2
    PROTAC TG2 degrader-1
  • HY-157975

    Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-162141

    Glutaminase Apoptosis Cancer
    MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂,IC50 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53,诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少,从而导致肿瘤细胞凋亡。
    MD102
  • HY-157254

    Glutaminase Cancer
    AA10 是一种有效且不可逆的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,可用于癌症的研究。
    AA10
  • HY-125958

    Glutaminase Cancer
    AA9 是一种有效的 Transglutaminase 2 (TG2) 抑制剂。AA9 对 HIF 介导的 MDA-MB-231 细胞缺氧有较强的影响。
    AA9
  • HY-122709

    Glutaminase Cancer
    hTG2 inhibitor VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺酶 (TG2) 抑制剂。hTG2 inhibitor VA4 专门在 TG2 转酰胺酶位点发生反应,抑制转酰胺酶和 GTP 结合活性。
    hTG2 inhibitor VA4
  • HY-19359

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    ZED-1227 是一种特异性的,具有口服活性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,IC50值为 45 nM。ZED-1227 能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活,可用于乳糜泻的研究。
    ZED-1227
  • HY-128595

    Others Cancer
    MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。
    MT-4
  • HY-P99512

    UCB-7858

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 单克隆抗体。Zampilimab 在肾移植中有潜在的应用。
    Zampilimab
  • HY-145933

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
    BJJF078
  • HY-102073

    Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-123290

    Glutaminase Cancer
    KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂,可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。
    KCC009
  • HY-165050

    18:2/18:0/18:2-TG; TG(18:2/18:0/18:2)

    Others Others
    1,3-Dilinoleoyl-2-stearoyl glycerol (18:2/18:0/18:2-TG) 是一种在研究植物油甘油三酯组成的化合物,通过超临界CO?色谱-质谱联用技术对其进行分析,确定了其在不同植物油中的含量和特征。
    1,3-Dilinoleoyl-2-stearoyl glycerol

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