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AXIN

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141543

    β-catenin Cancer
    YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白,可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。
    YW2065
  • HY-108442
    JW67
    1 篇文献验证

    Wnt Cancer
    JW67 抑制典型 Wnt 信号,其 IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。
    JW67
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物,是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域,促进 Axin-LRP6 的关联,从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-112799

    Wnt β-catenin Cancer
    DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2,β-catenin,c-Myc,Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率,诱导 pAMPK 的产生。
    DK419
  • HY-101085
    SKL2001
    最多引用文献
    45 篇文献验证

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
    SKL2001
  • HY-RS01291

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXIN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A
    AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01292

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXIN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A
    AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107528

    β-catenin GSK-3 Cancer
    FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽,抑制 Axinβ-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin
    FRATtide
  • HY-101085G

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
    SKL2001 (GMP)
  • HY-108516

    PARP Cancer
    TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂,通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2),Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2STFIC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
    TC-E 5001
  • HY-164467

    Wnt Cancer
    CCT070535在 TCF 水平上阻断 TCF 依赖的转录,其在 HT29 (APC 突变)、HCT116 (致癌 β-连环蛋白)、SW480 (APC 突变) 和 SNU475 (Axin 突变) 细胞 中的 GI50 值分别为 17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM 和 13.4 μM。
    CCT070535
  • HY-123851

    M2912

    PARP Cancer
    MSC2504877 (M2912) 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。
    MSC2504877
  • HY-163767

    β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-171 (Compound 35) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。Antitumor agent-171 抑制 axin2 基因表达,IC50 为 0.84 μM。Antitumor agent-171 对 β-catenin 具有高亲和力,Kd 为 0.63 μM。Antitumor agent-171 抑制 HCT116 细胞活力,IC50 为 4.39 μM。Antitumor agent-171 激活 T 细胞,促进抗原呈递,并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-171

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