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Antidyskinetic

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107646
    PD 102807

    		mAChR Neurological Disease
    PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。
    PD 102807
  • HY-B1196
    Tiapride hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸硫必利 Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D2 and D3 dopamine receptors）拮抗剂，IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
    Tiapride hydrochloride
  • HY-B1196R
    Tiapride hydrochloride (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸硫必利 (Standard) Tiapride (hydrochloride) (Standard) 是 Tiapride (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D2 and D3 dopamine receptors）拮抗剂，IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
    Tiapride hydrochloride (Standard)
  • HY-106444A
    Fipamezole hydrochloride

    MPV-1730 hydrochloride; JP-1730 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Fipamezole hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂，对人类 α2A、α2B 和 α2C 受体的 Ki 值分别为 9.2 nM、17 nM 和 55 nM。Fipamezole hydrochloride 是一种抗运动障碍剂，可用于研究帕金森病。
    Fipamezole hydrochloride
  • HY-106444
    Fipamezole

    MPV 1730; JP-1730

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Fipamezole (MPV 1730; JP-1730) 是一种有效的且具有口服活性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂，对人类 α2A、α2B 和 α2C 受体的 Ki 值分别为 9.2 nM、17 nM 和 55 nM。Fipamezole 是一种抗运动障碍剂，可用于研究帕金森病。
    Fipamezole

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