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BIBX-1382

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10322
    Falnidamol
    3 篇文献验证

    BIBX 1382

    		 EGFR Cancer
    Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
    Falnidamol
  • HY-110039
    BIBX 1382 dihydrochloride

    		EGFR Infection
    BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
    BIBX 1382 dihydrochloride

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