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BMX

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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    5 篇文献验证

    BMX kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-130574
    MnTE-2-PyP chloride

    BMX-010 chloride

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。
    MnTE-2-PyP chloride
  • HY-101267
    CHMFL-BMX-078
    1 篇文献验证

    CHMFL-BMX 078

    		 BMX Kinase Cancer
    CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。
    CHMFL-BMX-078
  • HY-125662A
    BMX-001

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease
    BMX-001 是一种氧化还原活性金属卟啉，可改善小鼠移植模型中的胰岛功能和植入。BMX-001 可减少人类和小鼠胰岛的细胞凋亡。BMX-001 可显著改善小鼠胰岛的静态葡萄糖刺激胰岛素分泌 (sGSIS) 反应。在存在 MnSOD 的情况下，BMX-001 可在小鼠胰岛研究中显著恢复正常血糖。BMX-001 可减少小鼠胰岛分离和培养模型中 ROS 的产生。
    BMX-001
  • HY-RS01557
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01558
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmx (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01559
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmx (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148585
    BTK-IN-22

    		Btk Cancer
    BTK-IN-22 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-22
  • HY-148594
    BTK-IN-23

    		Btk Cancer
    BTK-IN-23 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-23
  • HY-117900A
    (Rac)-PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    (Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。
    (Rac)-PF-06250112
  • HY-117900
    PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。
    PF-06250112
  • HY-145373
    BMS-986143

    		Btk Inflammation/Immunology
    BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986143
  • HY-111553
    TAS0728

    		EGFR Cancer
    TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR、JAK3、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
    TAS0728

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