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BRD4-IN-6

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161651A
    BRD4 ligand 6 TFA

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 ligand 6 TFA 是 BRD4 ligand 6 (HY-161651) 的 TFA 盐形式。BRD4 ligand 6 TFA 是一种 BRD4 配体，可用于合成 BRD4 PROTAC，例如 PROTAC BRD4 Degrader-26 (HY-161650)。
    BRD4 ligand 6 TFA
  • HY-160670
    BRD4-IN-6

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4-IN-6 (compound 116) 是一种 BRD4 抑制剂 (来自专利号 CN107721975A)。
    BRD4-IN-6
  • HY-P10445
    TAT-PiET

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET
  • HY-131203
    PROTAC BRD4 Degrader-6

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Caspase Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-6 (compound 32a) 是一种有效的小分子 BRD4 PROTAC 降解剂, BRD4 BD1 的 IC50 值为 2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-6 能有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 的表达。PROTAC BRD4 Degrader-6 能抑制胰腺癌细胞系 BxPC3 的增殖并诱导细胞凋亡。PROTAC BRD4 Degrader-6 可用于人类胰腺癌研究。
    PROTAC BRD4 Degrader-6
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-161651
    BRD4 ligand 6

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 ligand 6 是一种 BRD4 配体，可用于合成 BRD4 PROTACs，例如 PROTAC BRD4 Degrader-26 (HY-161650)。
    BRD4 ligand 6
  • HY-161650
    PROTAC BRD4 Degrader-26

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC，可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC BRD4 Degrader-26
  • HY-164098
    JWZ-7-7-Neg1

    		BCL6 Epigenetic Reader Domain Cancer
    JWZ-7-7-Neg1 是一种作为阴性对照组的邻近转录化学诱导剂 (TCIP)。JWZ-7-7-Neg1 降低了与 BRD4 或 BCL6 结合的能力，因此与 JWZ-7-7 相比，它对 DLBCL 细胞的细胞毒性较小。
    JWZ-7-7-Neg1
  • HY-W1005067
    EN171

    		Others Others
    EN171 是一种共价配体，能够共价靶向 14-3-3 上的 C38 和 C96，以增强 14-3-3 与 ERα，YAP 和 TAZ 的相互作用，从而导致雌激素受体和 Hippo 通路转录活性的损害。EN171 不仅可以用作分子胶水来增强天然蛋白质的相互作用，还可以作为共价 14-3-3 招募者在异双功能分子中将核新底物如 BRD4 和 BLC6 隔离到细胞质中。
    EN171

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