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CAKI-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15004
    AUZ 454
    4 篇文献验证

    K03861

    		 CDK Cancer
    AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，Kd 值是 8.2 nM。
    AUZ 454
  • HY-13691
    MKC-1

    Ro-31-7453

    		 Akt mTOR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MKC-1
  • HY-123611
    Supinoxin

    RX-5902

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
    Supinoxin
  • HY-161865
    Antitumor agent-180

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B) 的抑制剂。Antitumor agent-180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖，IC50 为 2.047 µM。Antitumor agent-180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-180
  • HY-158046
    UNC8899

    		PROTACs STING Infection
    UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50: 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
    UNC8899
  • HY-146230
    VEGFR-2-IN-26

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。
    VEGFR-2-IN-26

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