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Isoforms Recommended: CDC
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CDC7

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101523
    Cdc7-IN-1

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。
    Cdc7-IN-1
  • HY-RS02309
    CDC7 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDC7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC7 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143431
    Cdc7-IN-17

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-17 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50<10 μM，从专利 WO2018217439A1 中获得。Cdc7-IN-17 可用于癌症研究。
    Cdc7-IN-17
  • HY-143383
    Cdc7-IN-11

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-11 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-11 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-11
  • HY-143381
    Cdc7-IN-10

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-10 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-10 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-10
  • HY-163374
    Cdc7-IN-20

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-20 (EP-05) 是一种口服有效的、选择性的 Cdc7 抑制剂， IC50 和 Ki 值分别为 0.93 和 0.11 nM。Cdc7-IN-20 具有抗肿瘤活性。
    Cdc7-IN-20
  • HY-143377
    Cdc7-IN-8

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-8 是 Cdc7 的有效抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，它通过磷酸化微染色体维持蛋白 (MCM 蛋白) 来激活 MCM 促进作用，该蛋白是 DNA 复制引发剂的重要元素。Cdc7-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021032170A1，化合物 1-1/1-2)。
    Cdc7-IN-8
  • HY-143429
    Cdc7-IN-15

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-15 (Example 108) 是一种 cdc7 激酶抑制剂。Cdc7-IN-15 可用于癌症的研究。
    Cdc7-IN-15
  • HY-143385
    Cdc7-IN-12

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-12 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 100-1000 nM。Cdc7-IN-12 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-12
  • HY-143432
    Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-18 (compound 1-2) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.29 nM。Cdc7-IN-18 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 53.62 nM。
    Cdc7-IN-18
  • HY-143387
    Cdc7-IN-13

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-13 (compound 84) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-13 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-13
  • HY-143389
    Cdc7-IN-14

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-14 (compound 82) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-14 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-14
  • HY-117677
    Cdc7-IN-21

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-21 (compound 10c) 是一种有效的 Cdc7 选择性抑制剂，其 IC50 为 0.07 nM。Cdc7-IN-21 可用于癌症的研究。
    Cdc7-IN-21
  • HY-143433
    Cdc7-IN-19

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-19 (compound 1-1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.49 nM。
    Cdc7-IN-19
  • HY-143380
    Cdc7-IN-9

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-9 是一种有效的 Cdc7 抑制剂，可用于癌症研究。
    Cdc7-IN-9
  • HY-130515
    Cdc7-IN-3

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-3
  • HY-130519
    Cdc7-IN-7

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-7
  • HY-130516
    Cdc7-IN-4

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-4
  • HY-130517
    Cdc7-IN-5

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-5
  • HY-143432A
    (S)-Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-13461A
    PHA-767491 hydrochloride
    3 篇文献验证

    CAY-10572 hydrochloride

    		 CDK Apoptosis Cancer
    PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
    PHA-767491 hydrochloride
  • HY-13461
    PHA-767491
    3 篇文献验证

    CAY10572

    		 CDK Cancer
    PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
    PHA-767491
  • HY-162007
    PYRA-2

    		CDK Cancer
    PYRA-2 是一种 CDC7 激酶抑制剂，有研究癌症的潜力。
    PYRA-2
  • HY-143430A
    (S)-LY3177833 hydrate

    		CDK Cancer
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。
    (S)-LY3177833 hydrate
  • HY-143430
    (S)-LY3177833

    		CDK Cancer
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 具有广泛的体外抗癌活性。
    (S)-LY3177833
  • HY-100023
    LY3177833

    		CDK Cancer
    LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。
    LY3177833
  • HY-100888
    Simurosertib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    TAK-931

    		 CDK Cancer
    Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。
    Simurosertib
  • HY-100023A
    LY3177833 monhydrate

    		CDK Cancer
    LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。
    LY3177833 monhydrate
  • HY-100888A
    (R)-Simurosertib

    (R)-TAK-931

    		 Others Others
    (R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 R 型对映体。Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。
    (R)-Simurosertib
  • HY-15260
    XL413
    4 篇文献验证

    BMS-863233

    		 CDK Cancer
    XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413
  • HY-15260A
    XL413 monohydrochloride
    4 篇文献验证

    BMS-863233 monohydrochloride

    		 CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413 monohydrochloride
  • HY-15260C
    XL413 hydrochloride

    BMS-863233 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种口服有效的选择性 CDC7 抑制剂 (IC50=3.4 nM)。XL413 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征，并在啮齿动物模型中显著抑制肿瘤生长。XL413 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    XL413 hydrochloride
  • HY-W011109
    CKI-7

    		Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7
  • HY-133028
    CKI-7 free base
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7 free base
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Cancer
    FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.
    FMF-06-098-1

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