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CDC7 Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143431
    Cdc7-IN-17

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-17 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50<10 μM，从专利 WO2018217439A1 中获得。Cdc7-IN-17 可用于癌症研究。
    Cdc7-IN-17
  • HY-163374
    Cdc7-IN-20

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-20 (EP-05) 是一种口服有效的、选择性的 Cdc7 抑制剂， IC50 和 Ki 值分别为 0.93 和 0.11 nM。Cdc7-IN-20 具有抗肿瘤活性。
    Cdc7-IN-20
  • HY-143429
    Cdc7-IN-15

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-15 (Example 108) 是一种 cdc7 激酶抑制剂。Cdc7-IN-15 可用于癌症的研究。
    Cdc7-IN-15
  • HY-143387
    Cdc7-IN-13

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-13 (compound 84) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-13 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-13
  • HY-143389
    Cdc7-IN-14

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-14 (compound 82) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-14 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-14
  • HY-143385
    Cdc7-IN-12

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-12 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 100-1000 nM。Cdc7-IN-12 具有研究癌症的潜力。
    Cdc7-IN-12
  • HY-143383
    Cdc7-IN-11

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-11 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-11 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-11
  • HY-143381
    Cdc7-IN-10

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-10 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50≤1 nM。Cdc7-IN-10 可用于研究增殖性疾病。
    Cdc7-IN-10
  • HY-143432
    Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-18 (compound 1-2) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.29 nM。Cdc7-IN-18 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 53.62 nM。
    Cdc7-IN-18
  • HY-117677
    Cdc7-IN-21

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-21 (compound 10c) 是一种有效的 Cdc7 选择性抑制剂，其 IC50 为 0.07 nM。Cdc7-IN-21 可用于癌症的研究。
    Cdc7-IN-21
  • HY-143380
    Cdc7-IN-9

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-9 是一种有效的 Cdc7 抑制剂，可用于癌症研究。
    Cdc7-IN-9
  • HY-101523
    Cdc7-IN-1

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。
    Cdc7-IN-1
  • HY-143433
    Cdc7-IN-19

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-19 (compound 1-1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.49 nM。
    Cdc7-IN-19
  • HY-143377
    Cdc7-IN-8

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-8 是 Cdc7 的有效抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，它通过磷酸化微染色体维持蛋白 (MCM 蛋白) 来激活 MCM 促进作用，该蛋白是 DNA 复制引发剂的重要元素。Cdc7-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021032170A1，化合物 1-1/1-2)。
    Cdc7-IN-8
  • HY-130515
    Cdc7-IN-3

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-3
  • HY-130519
    Cdc7-IN-7

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-7
  • HY-130516
    Cdc7-IN-4

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-4
  • HY-130517
    Cdc7-IN-5

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
    Cdc7-IN-5
  • HY-143432A
    (S)-Cdc7-IN-18

    		CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-13461A
    PHA-767491 hydrochloride
    3 篇文献验证

    CAY-10572 hydrochloride

    		 CDK Apoptosis Cancer
    PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
    PHA-767491 hydrochloride
  • HY-13461
    PHA-767491
    3 篇文献验证

    CAY10572

    		 CDK Cancer
    PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
    PHA-767491
  • HY-162007
    PYRA-2

    		CDK Cancer
    PYRA-2 是一种 CDC7 激酶抑制剂，有研究癌症的潜力。
    PYRA-2
  • HY-100023
    LY3177833

    		CDK Cancer
    LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。
    LY3177833
  • HY-143430A
    (S)-LY3177833 hydrate

    		CDK Cancer
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。
    (S)-LY3177833 hydrate
  • HY-143430
    (S)-LY3177833

    		CDK Cancer
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 具有广泛的体外抗癌活性。
    (S)-LY3177833
  • HY-100023A
    LY3177833 monhydrate

    		CDK Cancer
    LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。
    LY3177833 monhydrate
  • HY-100888
    Simurosertib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    TAK-931

    		 CDK Cancer
    Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。
    Simurosertib
  • HY-100888A
    (R)-Simurosertib

    (R)-TAK-931

    		 Others Others
    (R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 R 型对映体。Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。
    (R)-Simurosertib
  • HY-15260
    XL413
    4 篇文献验证

    BMS-863233

    		 CDK Cancer
    XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413
  • HY-15260A
    XL413 monohydrochloride
    4 篇文献验证

    BMS-863233 monohydrochloride

    		 CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413 monohydrochloride
  • HY-15260C
    XL413 hydrochloride

    BMS-863233 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种口服有效的选择性 CDC7 抑制剂 (IC50=3.4 nM)。XL413 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征，并在啮齿动物模型中显著抑制肿瘤生长。XL413 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    XL413 hydrochloride
  • HY-W011109
    CKI-7

    		Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7
  • HY-133028
    CKI-7 free base
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7 free base

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