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CSE

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

抗体

1

点击化学

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寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6617
    Norswertianolin

    		Others Cardiovascular Disease
    Norswertianolin 作为 CSE 激活剂，从 G. acuta 中分离得到。Norswertianolin 可能是一种潜在的心血管疾病活性分子
    Norswertianolin
  • HY-124704
    Chst15-IN-1

    		Others Neurological Disease
    Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
    Chst15-IN-1
  • HY-N7690
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。
    3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
  • HY-122575
    Aurintricarboxylic acid
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。
    Aurintricarboxylic acid
  • HY-RS03226
    CSE1L Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CSE1L Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CSE1L (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CSE1L Human Pre-designed siRNA Set A
    CSE1L Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-169212
    I194496

    		Others Cancer
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
    I194496

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