2. Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis
  3. P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis
  4. Aurintricarboxylic acid

Aurintricarboxylic acid  (Synonyms: 金精三羧酸)

目录号: HY-122575 纯度: ≥92.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

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Aurintricarboxylic acid Chemical Structure

Aurintricarboxylic acid Chemical Structure

CAS No. : 4431-00-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥610
In-stock
100 mg ￥550
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Aurintricarboxylic acid 相关抗体

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Topoisomerase Topo I Topo II

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Aurintricarboxylic acid is a nanomolar-potency, allosteric antagonist with selectivity towards αβ-methylene-ATP-sensitive P2X1Rs and P2X3Rs, with IC50s of 8.6 nM and 72.9 nM for rP2X1R and rP2X3R, respectively[1]. Aurintricarboxylic acid is a potent anti-influenza agent by directly inhibiting the neuraminidase[2]. Aurintricarboxylic acid is an inhibitor of topoisomerase II and apoptosis[3]. Aurintricarboxylic acid is a selective inhibitor of the TWEAK-Fn14 signaling pathway[4]. Aurintricarboxylic acid also acts as a cystathionine-lyase (CSE) inhibitor with an IC50 of 0.6 μM[5]. Aurintricarboxylic acid is a modifier of miRNAs that regulate miRNA function, with an IC50 of 0.47 µM[6].

IC50 & Target[1][3][6]

Topoisomerase II

 

p2x1 Receptor

8.6 nM (IC50)

P2X3 Receptor

72.9 nM (IC50)

Apoptosis

 

miRNA

0.47 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa EC50
> 76 μM
Compound: ATA
Antiviral activity against HIV1 bearing VSV envelope infected in human HeLa CD4 cells coexpressing LTR/beta-Gal gene assessed as reduction in virus-induced beta-galactosidase reporter gene activity after 72 hrs by single-cycle infection assay
Antiviral activity against HIV1 bearing VSV envelope infected in human HeLa CD4 cells coexpressing LTR/beta-Gal gene assessed as reduction in virus-induced beta-galactosidase reporter gene activity after 72 hrs by single-cycle infection assay
[PMID: 17646410]
HeLa EC50
0.076 μM
Compound: ATA
Antiviral activity against HIV1 bearing HIV1 NL4-3 envelope infected in human HeLa CD4 cells coexpressing LTR/beta-Gal gene assessed as reduction in virus-induced beta-galactosidase reporter gene activity after 72 hrs by single-cycle infection assay
Antiviral activity against HIV1 bearing HIV1 NL4-3 envelope infected in human HeLa CD4 cells coexpressing LTR/beta-Gal gene assessed as reduction in virus-induced beta-galactosidase reporter gene activity after 72 hrs by single-cycle infection assay
[PMID: 17646410]
HuT78 IC50
4 μg/mL
Compound: ATA
Inhibitory concentration that reduced the number of gaint cells by 50% between HIV-1 infected HUT-78 cells and uninfected MOLT-4 cells
Inhibitory concentration that reduced the number of gaint cells by 50% between HIV-1 infected HUT-78 cells and uninfected MOLT-4 cells
[PMID: 1704066]
HuT78 IC50
4 μg/mL
Compound: ATA
Inhibitory concentration that reduced the number of gaint cells by 50% between HIV-2 infected HUT-78 cells and uninfected MOLT-4 cells
Inhibitory concentration that reduced the number of gaint cells by 50% between HIV-2 infected HUT-78 cells and uninfected MOLT-4 cells
[PMID: 1704066]
体外研究
(In Vitro)

Aurintricarboxylic acid 弱抑制 P2X2/3Rs、P2X2Rs、P2X4Rs 或 P2X7Rs[1]。
Aurintricarboxylic acid 以浓度依赖性方式抑制 ATP 诱导的电流[1]。通过抑制神经氨酸酶活性[2]。
Aurintricarboxylic acid 抑制TWEAK-Fn14介导的NF-κB激活[4]。
Aurintricarboxylic acid (10 μM；0.5-2 小时) 抑制 GBM 细胞中 TWEAK-Fn14 介导的 NF-κB、Akt 和 Src 磷酸化[4]。
Aurintricarboxylic acid 抑制 TWEAK 刺激的神经胶质瘤细胞迁移和侵袭而不会引起细胞毒性[4]。
Aurintricarboxylic acid (化合物8) 不能调节培养细胞内内源性 let-7 加载到 AGO2 上，而可以抑制 RISC 加载外源 siRNA[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Aurintricarboxylic acid 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: T98G, A172, GBM44 glioma cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 0.5 hour, 1 hour, 2 hours
Result: Abrogated TWEAK activation of downstream signals including phosphorylation of the NF-κB family member p65, Akt, and Src in all three GBM cell lines.
分子量

422.34

Formula

C22H14O9
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to black

中文名称

金精三羧酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (295.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

NH4OH 中的溶解度 : 10 mg/mL (23.68 mM; 超声助溶)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3678 mL 11.8388 mL 23.6776 mL
5 mM 0.4736 mL 2.3678 mL 4.7355 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥92.0%

COA (175 KB) HNMR (281 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Aurintricarboxylic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
NH4OH / DMSO 1 mM 2.3678 mL 11.8388 mL 23.6776 mL 59.1940 mL
5 mM 0.4736 mL 2.3678 mL 4.7355 mL 11.8388 mL
10 mM 0.2368 mL 1.1839 mL 2.3678 mL 5.9194 mL
15 mM 0.1579 mL 0.7893 mL 1.5785 mL 3.9463 mL
20 mM 0.1184 mL 0.5919 mL 1.1839 mL 2.9597 mL
DMSO 25 mM 0.0947 mL 0.4736 mL 0.9471 mL 2.3678 mL
30 mM 0.0789 mL 0.3946 mL 0.7893 mL 1.9731 mL
40 mM 0.0592 mL 0.2960 mL 0.5919 mL 1.4799 mL
50 mM 0.0474 mL 0.2368 mL 0.4736 mL 1.1839 mL
60 mM 0.0395 mL 0.1973 mL 0.3946 mL 0.9866 mL
80 mM 0.0296 mL 0.1480 mL 0.2960 mL 0.7399 mL
100 mM 0.0237 mL 0.1184 mL 0.2368 mL 0.5919 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Aurintricarboxylic acid4431-00-9金精三羧酸P2X ReceptorInfluenza VirusTopoisomeraseMicroRNAApoptosisP2XRsmiRNAATP-gatedP2Xreceptorfamilysensoryneurotransmissionchroniccoughpainneuropathicanti-influenzatopoisomeraseglioblastomaTWEAK-Fn14TWEAKFn14Inhibitorinhibitorinhibit

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