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Calu-6

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137246

    CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-160649

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是药物连接子偶联物,含有 IC50 为 22 μM 的拓扑异构酶 Exatecan (HY-13631)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan 靶向多种抗体,在体外和体内表现出细胞毒性和抗肿瘤功效。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan
  • HY-144269

    Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂,靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E,SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600EIC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用,对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-W509563

    Others Neurological Disease
    Frataxin-IN-1 (Compound (+)-11) 是 Frataxin 抑制剂,IC50 值为 45 μM,可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。
    Frataxin-IN-1
  • HY-N3950

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。
    Glochidiol
  • HY-145402

    CDK Cancer
    CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂,IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。
    CDK7-IN-7

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