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Candida strains

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18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3602

    (-)-Rengyolone

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素,是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性,MIC 值低至 12.5 µg/mL。
    Cleroindicin F
  • HY-143406

    Fungal Infection
    Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
    Antifungal agent 25
  • HY-P5569

    Fungal Infection
    SP-B peptide 是一种抗菌肽。SP-B peptide 对新型隐球菌、白色念珠菌和烟曲霉菌株具有抗真菌活性。
    SP-B peptide
  • HY-146024

    Fungal Infection
    Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
    Antifungal agent 28
  • HY-N6952R

    Fungal Endogenous Metabolite Infection
    香叶醇(标准品) Geraniol (Standard) 是 Geraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geraniol是一种烯烃萜烯,被发现可以抑制 Candida albicansSaccharomyces cerevisiae 菌株的生长。
    Geraniol (Standard)
  • HY-153619

    Fungal Infection
    Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 54
  • HY-153620

    Fungal Infection
    Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 55
  • HY-153622

    Fungal Infection
    Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。
    Antifungal agent 57
  • HY-153623

    Fungal Infection
    Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
    Antifungal agent 58
  • HY-153621

    Fungal Infection
    Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
    Antifungal agent 56
  • HY-N3138

    Bacterial Infection
    Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
    Ombuoside
  • HY-143899

    Fungal Infection
    FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的,共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长,MIC80 为 1 μg/mL。
    FBA-IN-1
  • HY-156090

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂,对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成,诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤,降低细胞内 ATP 含量,导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-119387

    Bacterial Infection
    Chevalone B 从海洋海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。
    Chevalone B
  • HY-W068682

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂,IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性,对菌株 Candida albicansAspergillus fumigatusEscherichia coliXanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-162521

    Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂,对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用,对 M. tuberculosisMIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性,MIC 为 125 µg/ml。
    Antibacterial agent 215
  • HY-146464

    Fungal Infection
    Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
    Antifungal agent 30
  • HY-126167

    Fungal Phosphodiesterase (PDE) Infection
    Deacetylsclerotiorin 是一种可以从真菌 Bartalinia robillardoides 菌株 LF550 中分离得到的氯氮唑啉类的次生代谢物。Deacetylsclerotiorin 对白色念珠菌 (IC50=24 μM),红毛癣菌 (IC50=2.83 μM) 和小麦壳针孢 (IC50=7..45 μM) 有明显的抑制作用。此外,Deacetylsclerotiorin 还表现出对酶磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制作用 (IC50=2.8 μM)。
    Deacetylsclerotiorin

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