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Cathepsin S, human

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114374

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-103353
    SID 26681509
    4 篇文献验证

    Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A

    Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-19269

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-E70226

    CTSS

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶S Cathepsin S, human 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶,可以促进内溶酶体途径中受损或有害蛋白质的降解。Cathepsin S, human 参与多种病理过程,包括关节炎、癌症和心血管疾病。
    Cathepsin S, human
  • HY-112583

    Cathepsin Neurological Disease
    MIV-247是选择性的组织蛋白酶S (cathepsin S) 抑制剂,对人,小鼠和食蟹猴组织蛋白酶S的 Ki 值分别为2.1,4.2和7.5 nM。
    MIV-247
  • HY-P10061

    Cathepsin Cancer
    Cathepsin K inhibitor 4 是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶 K 抑制剂,对人、大鼠、小鼠组织蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 13 nM、269 nM、296 nM。
    Cathepsin K inhibitor 4
  • HY-123531

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂,对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解,以及抗原诱导的 T 细胞增殖。
    JNJ 10329670
  • HY-120288

    Cathepsin Infection Metabolic Disease
    AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B)、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和木瓜蛋白酶 (papain),IC50 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究,有潜力用作抗寄生虫剂。
    AM4299B
  • HY-161596

    Parasite Cathepsin Infection
    SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂,Ki 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。
    SmCB1-IN-1

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