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Clostridium difficile

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100436
    Cadazolid

    ACT-179811

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
    Cadazolid
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-17580
    Fidaxomicin
    5 篇以上引用文献

    OPT-80; PAR-101

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    非达霉素 Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-B1143
    Broxaldine

    Brobenzoxaldine

    		 Parasite Fungal Bacterial Infection
    溴沙定 Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。Broxaldine 抑制艰难梭菌的 MIC 值为 4 µM，并具有抗真菌作用。
    Broxaldine
  • HY-17580S
    Fidaxomicin-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
    Fidaxomicin-d7
  • HY-N12228
    Phenelfamycin E

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Phenelfamycin E 是一种埃福霉素型抗生素，对包括艰难梭菌的革兰阳性厌氧菌有活性。Phenelfamycin E 可用于抗菌研究。
    Phenelfamycin E
  • HY-123354
    SC 44914

    		Bacterial Infection
    SC 44914 是一种具有抗菌作用的喹喔啉化合物。SC-44914 对空肠弯曲菌、大肠杆菌和艰难梭菌具有活性。
    SC 44914
  • HY-17580R
    Fidaxomicin (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    非达霉素(Standard) Fidaxomicin (Standard)是 Fidaxomicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin (Standard)
  • HY-P5740
    Cacaoidin

    		Bacterial Infection
    Cacaoidin 是一种从可可链霉菌菌株中分离得到的糖基化抗生素，对革兰氏阳性病原菌(包括艰难梭菌)有较强的抗菌活性。
    Cacaoidin
  • HY-18324
    CRS3123

    REP-3123

    		 Antibiotic Inflammation/Immunology
    CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
    CRS3123
  • HY-B0975A
    Penicillin V

    Phenoxymethylpenicillin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。
    Penicillin V
  • HY-B0975AR
    Penicillin V (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Penicillin V (Standard)是 Penicillin V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。
    Penicillin V (Standard)
  • HY-128357
    Ibezapolstat

    ACX-362E; GLS-362E

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
    Ibezapolstat
  • HY-128357A
    Ibezapolstat hydrochloride

    ACX-362E hydrochloride; GLS-362E hydrochloride

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ibezapolstat hydrochloride 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat hydrochloride 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
    Ibezapolstat hydrochloride
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-P10204
    FZD7 antagonist 1

    		Wnt Cancer
    FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 Wnt3a，IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
    FZD7 antagonist 1

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