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Conformational transition

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122743
    Iperoxo
    1 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
    Iperoxo
  • HY-145416

    Bacterial Infection
    G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物,对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离,并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。
    G247
  • HY-118138

    Others Cancer
    NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物,具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法,系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响,并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂,尤其是B-form DNA,尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性,取决于试剂与DNA的摩尔比(r):在相对较低的r值下,NC-182使B-form结构变得坚硬,在较高的r值下,促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明:(1)NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构;(2)NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构,导致熔点接近双螺旋结构的熔点;三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献,它是一种新的抗肿瘤试剂,适用于多药耐药和敏感肿瘤。
    NC-182

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