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DRAK1

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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149006
    CK156

    		DAPK Inflammation/Immunology Cancer
    CK156 是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂，在 DRAK1 NanoBRET 试验中，DRAK1-IN-1 对 DRAK1，CK2a1，CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM，34 μM，39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。
    CK156
  • HY-145293
    TNIK-IN-3

    		DAPK Cancer
    TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
    TNIK-IN-3
  • HY-122629
    DRAK2-IN-1

    		DAPK Others
    DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。
    DRAK2-IN-1
  • HY-152954
    DRAK1/2-IN-1

    		DAPK Inflammation/Immunology
    DRAK1/2-IN-1 (compound 10e) 是一种活性的 DRAK1 和 DRAK2 双重抑制剂，Kd 值分别为 1 μM 和 6 μM。
    DRAK1/2-IN-1

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