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DZ-837

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161989
    DZ-837

    		PROTACs BCL6 Cancer
    DZ-837 (compound 3d) 是一种靶向 BCL6 的 PROTAC，DC50 约为 600 nM。DZ-837 可诱导细胞周期停滞，并与 Ibrutinib (HY-10997) 发挥协同抗癌作用。DZ-837 由 PROTAC 靶蛋白配体 BCL6 ligand-2 (HY-161990)（red part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker (HY-W245803)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)isoindoline-1,3-dione (HY-W924949)。
    DZ-837
  • HY-161990
    BCL6 ligand-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCL6 ligand-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。BCL6 ligand-2 可用于合成 DZ-837 (HY-161989)。
    BCL6 ligand-2

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