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Desacetylcefotaxime

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126129

    Bacterial Infection
    Desacetylcefotaxime 是 Cefotaxime 的体内代谢物,其体外抗菌活性与母体化合物对多种需氧和厌氧细菌的抗菌活性相似。
    Desacetylcefotaxime
  • HY-P5544

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid

    NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    1 篇文献验证

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate
  • HY-126129R

    Drug Metabolite Bacterial Infection
    Desacetylcefotaxime (Standard)是 Desacetylcefotaxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desacetylcefotaxime 是 Cefotaxime 的体内代谢物,其体外抗菌活性与母体化合物对多种需氧和厌氧细菌的抗菌活性相似。
    Desacetylcefotaxime (Standard)
  • HY-120011

    Others Others
    Ro 24-6392 是一种结合了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Desacetylcefotaxime (HY-126129) 的酯连接共药,在体外对多种需氧菌有抑制活性。
    Ro 24-6392
  • HY-123137

    Bacterial Infection
    Ro 24-6778 是一种酯键连接 Desacetylcefotaxime (HY-126129) 和 Desmethylfleroxacin 的头孢菌素。Ro 24-6778 对多种需氧细菌具有很高的抗菌活性。
    Ro 24-6778
  • HY-P1016

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂,取代[125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020
  • HY-P5544A

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA

    NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP TFA
  • HY-P2161A

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-P2161

    Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683

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