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Isoforms Recommended: EAAT2
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EAAT2

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139692
    EAAT2 activator 1

    		EAAT Neurological Disease
    EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸转运蛋白，具有从突触中去除谷氨酸的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
    EAAT2 activator 1
  • HY-107523A
    WAY-213613 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 EAAT Neurological Disease
    WAY-213613 (hydrochloride) 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。
    WAY-213613 hydrochloride
  • HY-107523
    WAY-213613
    2 篇文献验证

    		 EAAT Neurological Disease
    WAY-213613 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。
    WAY-213613
  • HY-100784
    Dihydrokainic acid

    		EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。
    Dihydrokainic acid
  • HY-162455
    NA-014

    		EAAT Others
    NA-014 (40) 是选择性 EAAT2 阳性调节剂，其 EC50 值 3 nM。
    NA-014
  • HY-107521
    TFB-TBOA
    2 篇文献验证

    CF3-Bza-TBOA

    		 EAAT Neurological Disease
    TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一种有效的谷氨酸转运体 (glutamate transporter) 阻滞剂，可有效抑制神经胶质转运体的活性。TFB-TBOA 对谷氨酸转运蛋白 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 22、17 和 300 nM。
    TFB-TBOA
  • HY-114381
    GT 949

    		EAAT Neurological Disease
    GT 949 是一种选择性的兴奋性氨基酸转运蛋白-2 (EAAT2) 阳性变构调节剂，EC50 为 0.26 nM。
    GT 949
  • HY-107522
    DL-TBOA

    		EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM，6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸，Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5，Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA
  • HY-162454
    DA-023

    		EAAT Neurological Disease
    DA-023 (Compound 4) 是一种选择性的 EAAT2 阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1 nM。
    DA-023
  • HY-107522B
    DL-TBOA ammonium

    		EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA ammonium 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM，6 μM 和 6 μM。DL-TBOA ammonium 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸，Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA ammonium 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5，Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA ammonium
  • HY-100801
    L-threo-3-Hydroxyaspartic acid

    		EAAT Neurological Disease
    L(-)-THREO-3-羟基天冬氨酸 L-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种有效的 EAAT 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 Ki 分别为 11、19 和 14 μM。
    L-threo-3-Hydroxyaspartic acid
  • HY-101227
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid

    		EAAT Metabolic Disease
    (+/-)-3--甲基谷氨酸 (±)-threo-3-Methylglutamic acid 是一种有效的 EAAT2/4 抑制剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 也是一种离子型谷氨酸受体激动剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 抑制杆外节对谷氨酸的摄取。
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid
  • HY-12741
    LDN-212320
    5 篇文献验证

    LDN-0212320; OSU-0212320

    		 EAAT Neurological Disease
    LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
    LDN-212320
  • HY-146241
    SN40

    		EAAT ASCT Cancer
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
    SN40
  • HY-146241B
    SN40 hydrochloride

    		EAAT ASCT Others
    SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
    SN40 hydrochloride
  • HY-146242
    SN05

    		EAAT ASCT Cancer
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
    SN05
  • HY-100838
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine

    L-CCG III

    		 EAAT Neurological Disease
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC50: EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (synaptosomes) 中 Na+-依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。
    cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine

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