1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. EAAT
  3. WAY-213613 hydrochloride

WAY-213613 hydrochloride 

目录号: HY-107523A 纯度: 99.57%
COA 产品使用指南

WAY-213613 (hydrochloride) 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

WAY-213613 hydrochloride Chemical Structure

WAY-213613 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2450268-84-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1760
In-stock
5 mg ¥1600
In-stock
10 mg ¥2100
In-stock
25 mg ¥4800
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of WAY-213613 hydrochloride:

    WAY-213613 hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Ann Transl Med. 2020 Jun;8(11):691.  [Abstract]

    The SAH mice are intraperitoneally administered with HDAC2 inhibitor (2 mg/kg) and GLT-1 inhibitor (WAY-213613, 1 mg/kg) two weeks after surgery once every other day. The expression of GLT-1, HDAC2, p-GluN2B and p-GluA1 in hippocampus is detected after SAH at 8 weeks.

    查看 EAAT 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    WAY-213613 (hydrochloride) is a potent and selective human EAAT2 inhibitor. WAY-213613 has potent EAAT2 inhibitory activity with an IC50 value of 85 nM. WAY-213613 can be used for the research of central nervous system[1].

    IC50 & Target

    EAAT2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    WAY-213613 hydrochloride (0-100 μM) 对人 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 亚型具有抑制活性,IC50 值分别为 5004 nM、85 nM 和 3787 nM[1]
    WAY-213613 hydrochloride (3,30,300 nM) 对突触体 L-[3H] 谷氨酸摄取具有抑制作用,Ki 值分别为 15 nM,41 nM 和 55 nM[1]
    WAY-213613 hydrochloride (0-100 μM) 在注射EAAT1-,EAAT2- 或 EAAT3 的卵母细胞中产生浓度依赖性的谷氨酸诱导电流阻滞,IC50 值分别为 48、0.13 和 4.0 μM[1]
    WAY-213613 hydrochloride (0.5-50 μM) 对离子亲性受体和 EAAT2 具有良好的选择性,对 NMDA 刺激反应具有阻断作用[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    451.65

    Formula

    C16H14BrClF2N2O4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (110.71 mM; warming and heat to 80°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2141 mL 11.0705 mL 22.1410 mL
    5 mM 0.4428 mL 2.2141 mL 4.4282 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    WAY-213613 hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.2141 mL 11.0705 mL 22.1410 mL 55.3526 mL
    5 mM 0.4428 mL 2.2141 mL 4.4282 mL 11.0705 mL
    10 mM 0.2214 mL 1.1071 mL 2.2141 mL 5.5353 mL
    15 mM 0.1476 mL 0.7380 mL 1.4761 mL 3.6902 mL
    20 mM 0.1107 mL 0.5535 mL 1.1071 mL 2.7676 mL
    25 mM 0.0886 mL 0.4428 mL 0.8856 mL 2.2141 mL
    30 mM 0.0738 mL 0.3690 mL 0.7380 mL 1.8451 mL
    40 mM 0.0554 mL 0.2768 mL 0.5535 mL 1.3838 mL
    50 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4428 mL 1.1071 mL
    60 mM 0.0369 mL 0.1845 mL 0.3690 mL 0.9225 mL
    80 mM 0.0277 mL 0.1384 mL 0.2768 mL 0.6919 mL
    100 mM 0.0221 mL 0.1107 mL 0.2214 mL 0.5535 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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