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EED

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By Targets:	E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (9) Endogenous Metabolite (1) Histone Methyltransferase (16) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) PROTAC Linkers (3) PROTACs (6) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101117

EED226 最多引用文献 9 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC₅₀ 为 23.4 nM。

HY-130979

EED226-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
EED226-COOH 是一种基于 EED226 的 PROTAC 靶蛋白 *EED* 配体，通过 linker 与 VHL 配体结合形成 PRC2 降解剂 UNC6852 (HY-130708)。

HY-132970

EED ligand 1	Histone Methyltransferase	Cancer
EED ligand 1 是一种多样、有效的抑制剂，其靶向甲基转移酶PRC2的EED亚单位。

HY-136977

EEDi-5285	Histone Methyltransferase	Cancer
EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (*EED) 抑制剂，结合 EED* 蛋白的 IC₅₀ 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。

HY-132922

EEDi-5273 APG-5918	Histone Methyltransferase	Cancer
EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 *EED* 抑制剂（IC₅₀ = 0.2 nM），能够实现肿瘤的完全和持续消退。

HY-130614

*PROTAC EED* degrader-1**	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 *EED* 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.17)。

HY-130615

*PROTAC EED* degrader-2**	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 *EED* 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.11)。

HY-130708

UNC6852 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase PROTACs	Cancer
UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的，选择性的 PRC2 降解剂，包含了一个 *EED* 配体和一个 von Hippel-Lindau 配体，对 EED 作用的 IC₅₀ 值为 247 nM。

HY-RS04173

EED Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
EED Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EED (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

EED Human Pre-designed siRNA Set A EED Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P2266

SAH-EZH2	Histone Methyltransferase	Cancer
SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED)，干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用，并选择性降低 H3K27 的三甲基化。

HY-103663A

MAK683 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
MAK683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (*EED) 抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例 2；在EED* Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC₅₀ 值分别为 59，89，26 nM。

HY-130816

(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 VH032-O-Ph-PEG1-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 用于合成 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614)。PROTAC EED degrader-1 是一种靶向 EED 的 PROTAC，pK_D 为 9.02。

HY-130637

Boc-NH-PEG1-Ph-O-CH2COOH	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-NH-PEG1-Ph-O-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，用于靶向 EED 的 PROTAC 技术。

HY-130638

(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH-Boc VH032-O-Ph-PEG1-NH-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH-Boc (VH032-O-Ph-PEG1-NH-Boc) 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于靶向EED 的 PROTAC 技术。

HY-139400A

Pociredir hydrochloride FTX-6058 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (*EED*) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。

HY-139400

Pociredir FTX-6058	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (*EED*) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。

HY-130815

MAK683-CH2CH2COOH	Histone Methyltransferase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614) 和 PROTAC EED degrader-2 (HY-130615)。

HY-130815A

MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride	Ligands for Target Protein for PROTAC Histone Methyltransferase	Cancer
MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614) 和 PROTAC EED degrader-2 (HY-130615)。

HY-158239

MS181	PROTACs E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MS181 (compound 1) 是一种有效的 cereblon (CRBN) 募集和 EED 结合的泛素化复合体 1 (polycomb repressive complex 1 (PRC1)) PROTAC 降解剂。MS181 降低 EED、EZH2、SUZ12、BMI1 和 RING1B 的表达。MS181 显示出抗增殖活性 (Strtucture Note: Red, EED binder (HY-158771); Blue, CRBN ligand (HY-41547); Black, Linker HY-131717)。

HY-103663

MAK683 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
MAK683 是胚胎外胚层发育 (*EED) 抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例 2；在EED* Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC₅₀ 值分别为 59，89，26 nM。

HY-160924

MS147	PROTACs E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 *EED* 和 VHL 的 K_d 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 *EED* 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上，*EED* 是 PRC2 的一个核心组分，并且与 PRC1 的核心组分 BMI1 和 RING1B 有相互作用。通过这种结合，MS147 能够将 BMI1 和 RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1 和 RING1B，减少了 H2AK119ub 的泛素化水平，影响癌细胞的增殖。(蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子；粉色：PRC1 配体 (HY-158771))。

HY-W004697

Boc-GABA-OH	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-GABA-OH 是一种 PROTAC linker，能用于合成 UNC6852。UNC6852 是一种靶向 EED 的 PROTAC 降解剂。

HY-158102

ORIC-944	Others	Cancer
ORIC-944 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。ORIC-944 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。

HY-101512

A-395 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
A-395 是一种 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12) 的 IC₅₀ 值为 18 nM。

HY-114176

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC。

HY-114176B

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 dihydrochloride VH032-C4-NH2 dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向 PROTAC。

HY-114176A

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 VH032-C4-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向 PROTAC。

HY-W014099

Boc-NH-C4-acid	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-NH-C4-acid 是 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。Boc-NH-C4-acid 可用于化合物 PROTAC1 的合成，并且可以降解 PRC2 中的 EED，EZH2，和 SUZ12。

HY-158102A

ORIC-944 TFA	Others	Cancer
ORIC-944 TFA 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。ORIC-944 TFA 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。

HY-135045

(S,R,S)-AHPC-C4-COOH VH032-C4-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-COOH (VH032-C4-COOH) (linker 45) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向 PROTAC。

HY-124660A

A-395N	Endogenous Metabolite	Others
A-395N 可作为 A-395 的对照探针，A-395 是一种高效且选择性的化学探针，靶向多梳蛋白 EED，该蛋白是多梳抑制复合物 2 (PRC2) 中的关键成员，负责通过组蛋白 H3K27 甲基化进行转录抑制。虽然 A-395N 与 A-395 具有结构相似性，但它在生化或细胞测定中没有表现出药理活性，使其成为理想的对照化合物。

HY-130711

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 VH032-C3-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。

HY-130711A

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA VH032-C3-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。

HY-157164

PROTAC EZH2 Degrader-2	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 (compound E-3P-MDM2)，一种 EZH2 抑制剂，是由 Tazemetostat (EPZ6438) 和 E3 连接酶系统配体组成的 PROTAC。PROTAC EZH2 Degrader-2 以剂量依赖的方式降解 SU-DHL-6 细胞的 EZH2，抑制 H3K27me3 的表达，同时降解 EED 和 SUZ12 蛋白而不影响其 mRNA 水平。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌活性和抗增殖活性。

HY-130711C

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 dihydrochloride VH032-C3-NH2 dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2266

SAH-EZH2	Histone Methyltransferase	Cancer
SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED)，干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用，并选择性降低 H3K27 的三甲基化。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74179

	EED Protein, Human (sf9, His-GST) EED; HEED; Polycomb protein EED; WAIT1	Human	Sf9 insect cells
	EED 蛋白是 Polycomb 基团 (PcG) 的核心成员，在 PRC2/EED-EZH2 复合体中至关重要，驱动组蛋白 H3 上的“Lys-9”和“Lys-27”甲基化以实现转录抑制。它识别组蛋白 H1 上的三甲基化“Lys-26”，并抑制核小体组蛋白 H3“Lys-27”上 PRC2 复合物的甲基转移酶活性。EED Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 EED 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。EED Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 441 个氨基酸，分子量为 75-85 kDa。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04173

EED Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
EED Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EED (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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