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FMLP

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0224
    N-Formyl-Met-Leu-Phe
    5 篇以上引用文献

    FMLP; N-Formyl-MLF

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。
    N-Formyl-Met-Leu-Phe
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-P3318
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 是一种化学趋化肽拮抗剂，能消除FMLP诱导的肽类白三烯释放。
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
  • HY-125792
    Nexinhib20

    		Reactive Oxygen Species Ras Inflammation/Immunology
    Nexinhib20 是一种特异性的 Rab27a-JFC1 相互作用抑制剂，计算出的IC50 为 2.6 μM。Nexinhib20 显著抑制超氧阴离子的产生。Nexinhib20 有效地减少中性粒细胞在 fMLP、GM-CSF 或两者刺激下的嗜氮颗粒的胞吐。Nexinhib20 具有显著的抗炎活性。
    Nexinhib20
  • HY-N11442
    Antitumor agent-89

    		Others Cancer
    Antitumor agent-89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物，具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。
    Antitumor agent-89
  • HY-164502
    NAP1051

    		Akt Cancer
    NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物，通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用，并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。
    NAP1051
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-N3464
    Isopedicin

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    Isopedicin 可有效且浓度依赖性地抑制甲酰基-L-甲硫氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸 (FMLP) 激活的细胞中超氧阴离子 (O2 U?) 的产生。Isopedicin 通过抑制磷酸二酯酶 (PDE) 活性增加了 FMLP 激活的细胞中的 cAMP 形成和 PKA 活性。
    Isopedicin
  • HY-N3566
    Cepharadione A

    		Others Inflammation/Immunology
    Cepharadione A 可以从 Piper betle 的根中分离出来。Cepharadione A 抑制人中性粒细胞中 FMLP/CB 诱导的弹性蛋白酶释放。
    Cepharadione A
  • HY-N7576
    Anemarrhenasaponin Ia

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    知母皂苷IA Anemarrhenasaponin Ia 可从 Anemarrhenae rhizome 中分离得到，可抑制 fMLP 诱导的过氧化物的进一步产生。Anemarrhenasaponin Ia 具有抗炎活性。
    Anemarrhenasaponin Ia
  • HY-N2100
    6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside

    		Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 是从 G. straminea 根中分离出的一种环烯醚萜。6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 能强烈地抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。
    6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside
  • HY-N1733
    2′-Hydroxydaidzein

    		Others Inflammation/Immunology
    7,2',4'-三羟基异黄酮 2'-Hydroxydaidzein 是一种代谢物。2'-Hydroxydaidzein 能够抑制炎症细胞释放化学介质。 2'-Hydroxydaidzein 显著抑制分别用 fMLP/CB 刺激的大鼠嗜中性粒细胞释放溶菌酶和 β-葡萄糖醛酸酶。
    2′-Hydroxydaidzein
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Others Others
    (R,R)-MK 287是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制[3H]C18-PAF与人类血小板、 polymorphonuclear leukocyte (PMN)和肺膜的结合，其K1值分别为6.1 ± 1.5、3.2 ± 0.7和5.49 ± 2.3 nM，抑制作用具有立体特异性和竞争性。其消旋体L-668,750效力较低，其对映体L-680574效力仅为MK 287的1/20。MK 287抑制[3H]C18-PAF与人类PMN膜的结合，降低了放射性配体的亲和力，但未改变受体位点的数量。其他放射性配体（如LTB4、LTC4、C5a、FMLP）与其特定受体的结合在1-10微M MK 287下未改变。[3H]MK 287与人血小板和PMN膜结合的KD值为2.1 ± 0.6和2.9 ± 1.2 nM。在分离的人类细胞上测试时，MK 287能有效且选择性地抑制PAF诱导的血小板聚集（ED50 = 56 ± 38 nM或凝胶过滤血小板ED50 = 1.5 ± 0.5 nM）和PMN中弹性蛋白酶的释放（ED50 = 4.4 ± 2.6 nM）。在体内研究中，MK 287抑制了PAF诱导的小鼠致死性（ED50 = 0.8 mg/kg口服）和PAF诱导的豚鼠支气管痉挛（ED50 = 0.18 mg/kg十二指肠给药和0.19 mg/kg静脉给药）。PAF诱导的支气管痉挛的抑制伴随着体外测量的PAF诱导的血小板聚集的浓度-反应曲线向右移位。
    (R,R)-MK 287
  • HY-114095
    BML-280

    VU0285655-1

    		 Phospholipase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280

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