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Gram-negative bacterium

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012595A
    trans-Benzylideneacetone

    trans-Benzalacetone

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    亚苄基丙酮 trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物，是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
    trans-Benzylideneacetone
  • HY-101128
    Bicyclomycin benzoate
    2 篇文献验证

    FR2054

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    双环霉素苯甲酸 Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。
    Bicyclomycin benzoate
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-W074648
    Antibacterial agent 18

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子，详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。
    Antibacterial agent 18
  • HY-110354
    UCM05

    G28UCM

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-162329
    Antibacterial agent 195

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物，一种强效抗生素。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MICS.aureus=0.021mg/mL；MICP.acnes=0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MICE.coli=0.092mg/mL；MICC.albicans=0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌活性。
    Antibacterial agent 195
  • HY-N12096
    Galbinic acid

    α-Acetylsalazinic acid

    		 Bacterial Infection
    Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。
    Galbinic acid
  • HY-121716
    Pelagiomicin A

    Antibiotic 2088A; LL-14I352α

    		 Others Cancer
    Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
    Pelagiomicin A

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