2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. SPR206 acetate

SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SPR206 acetate Chemical Structure

SPR206 acetate Chemical Structure

CAS No. : 2408422-41-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3800
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SPR206 acetate is a polymyxin analog with antibiotic activity against Gram-negative pathogens, including multidrug-resistant (MDR) variants. SPR206 acetate has an anti-bacterial infection effect by interacting with the bacterium’s outer membrane. The MIC values of SPR206 acetate against Pseudomonas aeruginosa Pa14 and Acinetobacter baumannii NCTC13301 are both 0.125 mg/L[1][2].

IC50 & Target

MIC: 0.125 mg/L (Pseudomonas aeruginosa Pa14) and 0.125 mg/L (Acinetobacter baumannii NCTC13301)[1][2]
体外研究
(In Vitro)

SPR206 exhibits strong anti-microbial properties against Gram-negative bacteria. The MIC values of SPR206 against E. coli IHMA558090, E. coli ATCC 25922, K. pneumonia ATCC 13882, P. aeruginosa ATCC 27853, A. baumannii NCTC13424 and A. baumannii ATCC 19003 are 8 mg/L, 0.125 mg/L, 0.125 mg/L, 0.25 mg/L, 0.06 mg/L and 0.125 mg/L, respectively, together with lower cytotoxicity [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SPR206 acetate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

SPR206 (0.125-30 mg/kg; intravenous injection or subcutaneous injection; every 8 hours or every 4 hours; for 16 hours or 24 hours; neutropenic mice) treatment reduces the burden of Pa14 and NCTC13301 in lung tissue and in the thigh model[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Neutropenic mice infected Pa14 or NCTC13301[2]
Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg (intravenous injection); 0.125 mg/kg, 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 4 mg/kg (subcutaneous injection)
Administration: Intravenous injection or subcutaneous injection; every 8 hours or every 4 hours; for 16 hours or 24 hours
Result: In lung tissue, reduced the burden of Pa14 and NCTC13301 by 1.5 and 3.6 log10 CFU/mL. In the thigh model, reduced the burden of Ab13301 by 3.4 and 4.3 log10 CFU/g.
Clinical Trial
Formula

C52H82ClN15O12.xC2H4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SPR206 acetate 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SPR2062408422-41-1SPR 206SPR-206BacterialAntibioticGram-negativepolymyxinantibioticInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SPR206 acetate
目录号：
HY-128780B
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