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HDAC-IN-57

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13271A
    Tubastatin A
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的，选择性的?HDAC6?抑制剂，IC50?值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    TubastatIN A HCl; TSA HCl

    		 Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A Hydrochloride
  • HY-149946
    HDAC-IN-57

    		HDAC Apoptosis Histone Demethylase Cancer
    HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 可抑制 LSD1，对 LSD1 的 IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-57
  • HY-151443
    HDAC-IN-47

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。
    HDAC-IN-47
  • HY-13271B
    Tubastatin A TFA

    TSA TFA

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A TFA

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