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HPGD Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10439
    HPGDS inhibitor 1

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。
    HPGDS inhibitor 1
  • HY-126134
    HPGDS inhibitor 2

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。
    HPGDS inhibitor 2
  • HY-12791
    hPGDS-IN-1
    1 篇文献验证

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。
    hPGDS-IN-1
  • HY-110167
    TFC 007

    		PGE synthase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC50 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。
    TFC 007
  • HY-139171
    F092

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，其 D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。
    F092
  • HY-109134
    Pizuglanstat

    TAS-205 free base

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究，例如肌肉营养不良。
    Pizuglanstat
  • HY-108259
    HQL-79

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
    HQL-79
  • HY-146662
    HPGDS inhibitor 3

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
    HPGDS inhibitor 3
  • HY-120581
    ML388

    		PGE synthase Cancer
    ML388 是一种强效且选择性的羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD) 抑制剂，IC50 为 34 nM。ML388 诱导 A549 细胞和 LNCaP 前列腺癌细胞中 PGE2 的产生。
    ML388
  • HY-109134A
    Pizuglanstat hydrate

    TAS-205

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Pizuglanstat hydrate（TAS-205）是一种造血前列腺素 D 合成酶（HPGDS）抑制剂。TAS-205 能在细胞基础的酶学测试和体内模型中选择性抑制前列腺素 D2（PGD2）的合成，并有效减少嗜酸性粒细胞进入鼻腔和晚期鼻塞。与孟鲁司特 (HY-13315A) 联合使用时，TAS-205 显示出显著的协同抑制效应；与非索非那定 (HY-B0801A) 联合使用时，对早期和晚期鼻塞也有一定的抑制效果。
    Pizuglanstat hydrate

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