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HRD

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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-49116

    Others Infection Inflammation/Immunology
    CP26 是一种小分子抑制剂,可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体,抑制ERAD,诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-160700

    Deubiquitinase Cancer
    TNG348 是一种具有口服活性的去泛素化酶 USP1 抑制剂,可用于在 BRCA1/2 突变或 HRD+ 癌症中的研究。
    TNG348
  • HY-145804
    AZD-9574
    1 篇文献验证

    PPAR Neurological Disease Cancer
    AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    AZD-9574
  • HY-B0124

    AD 810; CI 912

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Neurological Disease
    唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide
  • HY-B0124A

    AD 810 sodium; CI 912 sodium

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide sodium
  • HY-B0124R

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Neurological Disease
    唑尼沙胺(Standard) Zonisamide (Standard)是 Zonisamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide (Standard)

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