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HY-136173 HY-141523 HY-137092

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136173
    Batoprotafib
    3 篇文献验证

    TNO155

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
    Batoprotafib
  • HY-137092
    IACS-13909
    3 篇文献验证

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
    IACS-13909
  • HY-141523
    Vociprotafib

    RMC-4630; SHP2-IN-7

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Vociprotafib (RMC-4630) 是一种 SHP2 抑制剂，SHP2 是一种磷酸酶，其抑制可阻断 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活。Vociprotafib 具有抗肿瘤活性。
    Vociprotafib

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