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HyT and Linkers

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164807

    PROTACs Androgen Receptor Cancer
    SARD279 是一种有效的选择性雄激素受体 (Androgen Receptor) 降解剂,DC50 值为 1099 nM。SARD279 可用于前列腺癌的研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-117486); Blue,: Hyt (HY-W001578); Black: linker (HY-W004896))
    SARD279
  • HY-168682

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Adamantane-Butyl alcohol 是一种针对 CDK8-环蛋白 C 复合物的选择性且持久的降解剂。Adamantane-Butyl alcohol 是 LL-K8-22 (PROTAC CDK8-cyclin C,HY-149209) 的连接子和 HyT
    Adamantane-Butyl alcohol
  • HY-161972

    PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ZX782 是靶向 GPX4Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后,可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003),PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br (HY-161974),靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。
    ZX782
  • HY-161974

    Others Cancer
    Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 是一种 Hyt 疏水基团与连接子的偶联物。Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
    Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br

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