2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (脂肪含量和肥胖相关蛋白)

脂肪质量和肥胖相关基因 (FTO) 是 Fe (II) 和氧化戊二酸依赖性 AlkB 双加氧酶家族的成员，与肥胖和智力障碍有关。先前的研究表明，FTO 在脂肪生成和能量稳态中起着关键作用。缺乏 FTO 的小鼠表现出出生后生长迟缓和食物摄入量减少，脂肪组织显著减少，而 FTO 的过度表达会导致小鼠肥胖。此外，FTO 作为 N6-甲基腺苷 (m6A) 的 RNA 去甲基化酶的作用可能与其在神经发生、学习和记忆中的重要作用有关。还发现 FTO 蛋白在大脑中含量丰富，与青少年和老年人的脑容量减少有关。FTO 基因缺乏会增强恐惧记忆的保留，也会损害多巴胺受体 2 和 3 依赖的神经元活动和运动行为反应控制。

Fat mass and obesity-associated gene (FTO) is a member of the Fe (II)- and oxoglutarate-dependent AlkB dioxygenase family and is linked to both obesity and intellectual disability. Previous studies revealed FTO plays pivotal roles in adipogenesis and energy homeostasis. FTO-deficient mice display postnatal growth retardation and reduced food intake, with a significant reduction of adipose tissue, whereas the overexpression of FTO caused obesity in mice. In addition, the role of FTO as an RNA demethylase of N6-methyladenosine (m6A) may be related to its important roles in neurogenesis, learning and memory. FTO protein is also found to be highly abundant in brain and is associated with reduced brain volume in adolescents and older people. FTO gene deficiency enhances the retention of fear memory and also impairs dopamine receptor 2- and 3-dependent control of neuronal activity and locomotor behavioral responses.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-137187
    FB23 98.66%
    FB23 是一种有效的，选择性的 FTO 去甲基化酶抑制剂，IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。
    FB23
  • HY-B1320
    Meclofenamic acid sodium Inhibitor 99.86%
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium
  • HY-117275
    Meclofenamic acid Inhibitor 98.60%
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
    Meclofenamic acid
  • HY-101082
    N6,2′-O-Dimethyladenosine Inhibitor 99.93%
    N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。
    N6,2′-O-Dimethyladenosine
  • HY-151106
    FTO-IN-8 Inhibitor 98.03%
    FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。
    FTO-IN-8
  • HY-117275R
    Meclofenamic acid (Standard) Inhibitor
    Meclofenamic acid (Standard)是 Meclofenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction<
    Meclofenamic acid (Standard)
  • HY-145238
    FTO-IN-6 98.94%
    FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）抑制剂。
    FTO-IN-6
  • HY-138843A
    FTO-IN-1 TFA 98.06%
    FTO-IN-1 TFA 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 TFA 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
    FTO-IN-1 TFA
  • HY-149334
    ZLD115 Inhibitor 99.24%
    ZLD115 (compound 44) 是一种 FB23 衍生的脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂。ZLD115 是一种抗白血病药物，对白血病细胞系具有抗增殖活性。
    ZLD115
  • HY-147011
    FTO-IN-7 Inhibitor 99.22%
    FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。
    FTO-IN-7
  • HY-132865
    FTO-IN-3 99.79%
    FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-3
  • HY-W588293
    3-Methylthymidine

    3-甲基胸苷

    		99.68%
    3-Methylthymidine 可用于检测脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的活性。
    3-Methylthymidine
  • HY-132863
    FTO-IN-2
    FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-2
  • HY-W026109
    FTO-IN-12 Inhibitor
    FTO-IN-12 (Compound 2) 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂，Kd 和 IC50 值分别 185 nM 和 1.46 μM。FTO-IN-12 可用于神经退行性疾病的研究。
    FTO-IN-12
  • HY-139821
    FTO-IN-5
    FTO-IN-5 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO） 抑制剂。
    FTO-IN-5
  • HY-139820
    FTO-IN-4
    FTO-IN-4 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO） 抑制剂。
    FTO-IN-4
  • HY-156405
    FTO-IN-10 Inhibitor
    FTO-IN-10 (compound 7) 是一种有效的人去甲基酶 FTO (脂肪量和肥胖相关蛋白)抑制剂，IC50 为 4.5 μM。FTO-IN-10 通过疏水和氢键相互作用进入 FTO 的结构域 II 结合袋。FTO-IN-10 在 A549 细胞中诱导 DNA 损伤和自噬性细胞死亡。
    FTO-IN-10
  • HY-138843
    FTO-IN-1
    FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
    FTO-IN-1
  • HY-117275A
    Meclofenamic acid sodium hydrate Inhibitor
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
    Meclofenamic acid sodium hydrate
  • HY-131871
    Ethyl LipotF Inhibitor
    Ethyl LipotF 是一种选择性 FTO 抑制剂，能够以浓度依赖性方式显著提高 HeLa 细胞中修饰的 N6-甲基腺苷 (m6A) 水平。
    Ethyl LipotF
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