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IBT6A

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13036A
    IBT6A

    		Btk Cancer
    IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
    IBT6A
  • HY-13036B
    IBT6A hydrochloride

    		Btk Cancer
    IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
    IBT6A hydrochloride
  • HY-13036
    (Rac)-IBT6A

    		Btk Cancer
    (Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
    (Rac)-IBT6A
  • HY-163963
    IBT6A-CO-ethyne

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    IBT6A-CO-ethyne 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。IBT6A-CO-ethyne 可用于合成 IBT6A (HY-13036A)。
    IBT6A-CO-ethyne
  • HY-13036C
    (Rac)-IBT6A hydrochloride

    		Btk Cancer
    (Rac)-依鲁替尼 (Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
    (Rac)-IBT6A hydrochloride
  • HY-163962
    L18I

    		PROTACs Btk Inflammation/Immunology
    L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC，可减轻自身免疫疾病的炎症，如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)（red part）、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)（balck part）和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。
    L18I

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