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Ion transport

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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Calcium Channel (2) CCR (1) Endogenous Metabolite (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Guanylate Cyclase (1) Ligands for E3 Ligase (1) P-glycoprotein (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)

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Targets Recommended: FATP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19995

GSK137647A 1 篇文献验证 GSK 137647	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4)，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC₅₀ 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC₅₀ 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。

HY-100928

YS 035 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca²⁺拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca²⁺ 的摄取，抑制 Na⁺/Ca²⁺ 的交换 (K_i=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca²⁺ 转运的有用工具。

HY-154912

PAT1inh-B01	Others	Inflammation/Immunology
PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl^-/HCO3^- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC₅₀: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。

HY-154912A

PAT1inh-B01 hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
PAT1inh-B01 hydrocholide 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 hydrocholide 抑制 PAT1 (Cl^-/HCO3^- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC₅₀: 350 nM)。PAT1inh-B01 hydrocholide 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 hydrocholide 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-P2837

Oxaloacetate decarboxylase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
草酰乙酸脱羧酶 Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸不可逆脱羧生成丙酮酸和COIC₂。Oxaloacetate decarboxylase 是钠离子转运脱羧酶 (NaT-DC) 酶家族的成员。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜的 Na⁺ 离子电化学梯度。

HY-W783917

Lead Ionophore IV	Others
Lead Ionophore IV是一种离子载体，具有促进金属离子转运的活性。Lead Ionophore IV在生物研究中常用于研究铅离子的生物效应以及其对细胞功能的影响。Lead Ionophore IV还可用于开发药物传递系统，以提高化合物的生物利用度。

HY-107547

BPIPP	Guanylate Cyclase Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
BPIPP 是一种鸟苷酸环化酶 C 型 (GC-C) 和腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可抑制环核苷酸合成。BPIPP 抑制鸟苷酸或腺苷酸环化酶激活刺激的氯离子转运，具有腹泻研究的潜力。

HY-B2078

Eprazinone	Others	Inflammation/Immunology
依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平，可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平，降低中性脂质的含量，但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc)，主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。

HY-147373

DA-PROTAC	PROTACs Ligands for E3 Ligase	Cancer
DA-PROTAC 是一种有效的铜离子转运蛋白 Atox1 和 CCS 的 PROTAC 降解剂。DA-PROTAC 可结合 Atox1 和 CCS 蛋白，而该复合物可结合 E3 连接酶，导致 Atox1 和 CCS 泛素化水平升高，并通过蛋白酶体途径降解 Atox1 和 CCS 蛋白。DA-PROTAC可用于三阴性乳腺癌研究。

HY-14744B

Levamlodipine hydrochloride (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。

HY-119101

AZD-5672 1 篇文献验证	CCR Potassium Channel P-glycoprotein	Inflammation/Immunology
AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC₅₀=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC₅₀=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC₅₀=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-167689

Parethoxycaine hydrochloride	Others	Neurological Disease
Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。

HY-12949

ML204 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-12949A

ML204 hydrochloride 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 20 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

Cat. No.	Product Name

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库	1,518 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。 MCE 收录的 1,518 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,518 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,518 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4309

H-Gly-Tyr-Gly-OH	Peptides	Others
H-Gly-Tyr-Gly-OH 是一个酪氨酸三肽，能在结构蛋白和转运蛋白如胶原蛋白和离子通道中找到。

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

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